Pirh2 抑制因子

常见的Pirh2抑制剂包括但不限于NSC 319726 CAS 71555-25-4和PRIMA-1 CAS 5608-24-2。

Pirh2是泛素连接酶RING（真正有趣的新基因）指状家族的一员，已被确定为p53的重要调节因子。由于在预防癌症的形成和进展方面发挥关键作用，p53蛋白通常被称为"基因组的守护者"。它是一种转录因子，当细胞遇到压力或DNA损伤时，它启动细胞周期停滞、DNA修复和细胞凋亡相关基因的表达。然而，在Pirh2的存在下，p53会被泛素化并导向蛋白酶体降解，导致其快速更新和细胞水平下降。因此，p53的肿瘤抑制功能被削弱，细胞可能更容易出现不受控制的增殖和基因组不稳定，从而增加癌症发展的风险。

Pirh2抑制剂是设计用于选择性阻断Pirh2活性的小分子或化合物。通过这种方式，这些抑制剂可以防止泛素化作用和p53降解，从而稳定和积累细胞内的p53蛋白。这种稳定作用可以增强p53的肿瘤抑制途径的激活，并改善细胞对各种应激因素的反应，包括DNA损伤、癌基因激活和缺氧。Pirh2抑制剂的发现和开发是一个很有前景的研究领域，因为它们可能对癌症生物学和其他疾病领域产生广泛的影响。