PIPOX抑制剂是指一类抑制过氧化物酶肌氨酸氧化酶(PIPOX)活性的化合物,该酶参与肌氨酸氧化脱甲基为甘氨酸的过程。肌氨酸氧化酶在甘氨酸的分解代谢中起作用,甘氨酸是一种参与多种代谢过程的简单氨基酸。通过抑制PIPOX,这些化合物可以干扰肌氨酸的代谢转化,影响甘氨酸和甲基化循环,而这对细胞稳态非常重要。PIPOX抑制剂的分子机制通常包括阻断酶的活性位点,阻止肌氨酸的氧化,从而调节下游代谢途径。从结构上看,PIPOX抑制剂种类繁多,具有与酶辅因子结合的能力,包括黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),这是酶催化功能所必需的。PIPOX抑制剂的化学性质通常表现为能够与非活性状态的PIPOX相互作用并稳定其特定构象。这些抑制剂可以表现出不同的结合亲和力,这取决于其官能团和分子大小,而官能团和分子大小决定了它们与酶的活性位点或变构位点相互作用的有效性。它们对酶活性的影响也会因其溶解度、生理条件下的稳定性以及穿透过氧化物酶体膜的能力而有所不同。对PIPOX抑制剂的研究通常侧重于结构活性关系(SAR),以了解这些抑制剂的化学结构变化如何调节其针对酶的效力和特异性,从而使其成为研究生物化学中肌氨酸和相关氨基酸代谢作用的有用工具。
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