哌啶类
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-methyl-2-(piperidin-4-yl)-N-(propan-2-yl)acetamide hydrochloride | sc-355691 sc-355691A | 250 mg 1 g | ¥2798.00 ¥5754.00 | |||
N-甲基-2-(哌啶-4-基)-N-(丙-2-基)乙酰胺盐酸盐因其哌啶结构和酰胺连接而具有独特的特性。异丙基的立体阻碍影响了其构象灵活性，从而影响了分子间的相互作用。该化合物可参与强氢键作用，并具有显著的亲脂性，这可能会增强其对各种底物的亲和力，从而在合成化学中产生独特的反应模式。 | ||||||
N-{2-[bis(propan-2-yl)amino]ethyl}piperidine-4-carboxamide dihydrochloride | 1172699-87-4 | sc-355438 sc-355438A | 250 mg 1 g | ¥2798.00 ¥5754.00 | ||
N-{2-[双(丙烷-2-基)氨基]乙基}哌啶-4-甲酰胺二盐酸盐具有复杂的哌啶结构，可增强其参与各种分子相互作用的能力。双异丙基基团的存在带来了显著的位阻效应，可调节其在化学反应中的反应性和选择性。这种化合物独特的电子特性有助于实现有趣的电荷分布，从而有效参与亲核和亲电反应，影响反应的动力学和路径。 | ||||||
CIQ | 486427-17-2 | sc-361150 sc-361150A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥7277.00 | ||
CIQ 是一种哌啶衍生物，由于其独特的环状结构允许不同的空间定向，因此表现出令人好奇的构象灵活性。这种灵活性可影响其溶解性以及与极性溶剂的相互作用，增强其形成氢键的能力。此外，官能团的存在还能产生独特的电子效应，促进亲核取代中的特定反应模式，促进复杂的反应机制。 | ||||||
N-[(1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]piperidine-4-carboxamide | sc-354978 sc-354978A | 1 g 5 g | ¥7683.00 ¥23072.00 | |||
N- [(1,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]哌啶-4-甲酰胺因其笨重的取代基而具有明显的立体阻碍作用，这会极大地影响其在亲电环境中的反应活性。该化合物参与分子内相互作用的能力增强了其稳定性，并影响了其构象动力学。此外，哌啶环的存在还具有独特的电子供能特性，有可能改变各种化学过程中的反应路径和动力学。 | ||||||
N-Methyl-2-piperidinemethyl Chloride | 49665-74-9 | sc-483763 | 250 mg | ¥4287.00 | ||
N-Methyl-2-piperidinemethyl Chloride 具有耐人寻味的反应性，这得益于它的季铵盐结构，这种结构增强了它的亲核性，促进了独特的离子相互作用。哌啶分子的存在可使其在极性环境中有效溶解，从而影响其在亲核取代反应中的行为。此外，该化合物的立体结构还能调节反应速率，使其成为多种合成途径中的多面手。 | ||||||
N-Methyl-2-piperidinemethanol-d5 | 20845-34-5 (unlabeled) | sc-483765 | 25 mg | ¥4062.00 | ||
N-甲基-2-哌啶甲醇-d5具有氘代结构，可通过同位素标记对反应机理进行独特研究。羟甲基的存在增强了氢键能力，影响其在不同溶剂中的溶解度和反应性。其哌啶环有助于构象灵活性，从而在催化过程中实现多种相互作用。通过调整反应条件，可以调整该化合物的动力学行为，使其成为机理研究中的宝贵工具。 | ||||||
cis-(+/-)-3-Methyl-4-(phenylamino)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylic Acid Methyl Ester N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-L-glutamic Acid | sc-483798 | 5 mg | ¥4851.00 | |||
顺式-(+/-)-3-甲基-4-(苯基氨基)-1-(2-苯基乙基)-4-哌啶羧酸甲酯 N-[(4-甲基苯基)磺酰基]-L-谷氨酸因其顺式构型而表现出有趣的立体化学性质，从而影响其空间取向和反应性。磺酰基增强了亲电性，促进了亲核攻击。哌啶骨架允许多种构象，影响分子相互作用和反应途径，而多个芳香环的存在有助于π-π堆积相互作用，增强复杂结构中的稳定性。 | ||||||
cis-3-Methyl-4-(phenylamino)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxamide | 147292-26-0 | sc-483801 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
顺式-3-甲基-4-(苯基氨基)-1-(苯基甲基)-4-哌啶甲酰胺因其哌啶结构以及苯基和甲基化作用而具有独特的立体和电子特性。该化合物能够参与氢键和 π-π 相互作用，从而增强了其在各种环境中的溶解性和稳定性。其独特的构象可实现选择性反应，影响反应动力学和途径，使其成为多种化学应用的多面手。 | ||||||
trans-3-Methyl-4-(phenylamino)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarbonitrile | 147292-25-9 | sc-483807 | 50 mg | ¥4287.00 | ||
反式-3-甲基-4-(苯基氨基)-1-(苯基甲基)-4-哌啶甲腈因其哌啶框架和一个腈基的加入而表现出引人入胜的电子特性。这种化合物可以参与偶极-偶极相互作用，这可能会影响其在极性溶剂中的溶解度。其取代基的空间排列促进了独特的构象动力学，可能会影响其在各种化学转化过程中的反应性和选择性。 | ||||||
(S)-1-(2-Methylphenyl)-N-propyl-2-piperidinecarboxamide | sc-483890 | 100 mg | ¥4287.00 | |||
(S)-1-(2-甲基苯基)-N-丙基-2-哌啶甲酰胺因其哌啶结构和羧酰胺基团的存在而具有独特的立体和电子特性。这种化合物可以形成氢键，增强与极性环境的相互作用。甲基和丙基取代基的特定定向有助于提高其构象灵活性，这可能会影响其在亲核取代反应和其他机理途径中的反应活性。 | ||||||