Date published: 2025-9-8

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Pinch-1 抑制因子

常见的Pinch-1抑制剂包括但不限于PRT4165 CAS 31083-55-3、CCG-1423 CAS 285986-88-1、Cilengitide CAS 188 968-51-6、FAK抑制剂14 CAS 4506-66-5和E7820 CAS 289483-69-8。

PINCH-1 蛋白是细胞粘附和信号通路的重要组成部分,PINCH-1 抑制剂是一类旨在靶向调节 PINCH-1 蛋白活性的化合物。PINCH-1是特别有趣的富含Cys-His的蛋白质1的简称,是包括Integrin-Linked Kinase(ILK)和Parvin在内的蛋白质复合物的一部分。该复合物在细胞粘附、迁移、增殖和细胞骨架组织等各种细胞过程中发挥着核心作用。PINCH-1 抑制剂的作用机制通常是破坏 PINCH-1-ILK-Parvin 复合物的形成或稳定性。许多抑制剂专门针对 PINCH-1 和 ILK 之间的相互作用,阻止这一复合物的形成。这样,它们就会阻碍依赖于复合物完整性的下游信号级联。

PINCH-1 抑制剂可直接与 PINCH-1 的 LIM 结构域结合,干扰其与其他蛋白质或底物相互作用的能力。这些化合物旨在对与 PINCH-1 相关的细胞过程(如控制整合素介导的信号传导和病灶粘附动力学)施加调控影响。通过选择性抑制 PINCH-1,这些化合物为研究人员探索 PINCH-1 在细胞功能中的作用并深入了解其分子机制提供了宝贵的工具。PINCH-1 抑制剂是为干扰 PINCH-1 蛋白及其相关信号复合体的功能而开发的一类化学化合物。这些抑制剂有助于破译 PINCH-1 所控制的错综复杂的细胞过程,揭示其对细胞粘附、迁移和信号通路的贡献。了解 PINCH-1 抑制剂的作用机制可为细胞粘附的基础生物学提供宝贵的见解,并有可能应用于各种研究领域。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PRT4165

31083-55-3sc-507487
10 mg
¥1478.00
(0)

PRT-4165 是一种小分子抑制剂,它能破坏 PINCH-1 和 ILK(整合素连接激酶)之间的相互作用,从而抑制 PINCH-1-ILK-Parvin 复合物的形成。这种干扰会干扰细胞粘附、迁移以及与整合素介导过程相关的信号通路。

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
¥338.00
¥1015.00
8
(1)

CCG-1423 选择性地靶向 PINCH-1 的 LIM 结构域,阻止其与其他蛋白结合。这种破坏会损害整合素介导的信号传导和病灶粘附组装,导致细胞迁移和侵袭能力下降。

Cilengitide

188968-51-6sc-507335
5 mg
¥2426.00
(0)

Cilengitide是一种RGD模拟肽,可抑制整合素受体,包括与PINCH-1相关的整合素受体。通过干扰整合素介导的信号传导,它可抑制细胞粘附、迁移和血管生成。

FAK Inhibitor 14

4506-66-5sc-203950
sc-203950A
10 mg
50 mg
¥1207.00
¥2629.00
86
(1)

FAK抑制剂14靶向与PINCH-1相互作用的粘着斑激酶(FAK)。通过抑制FAK,它间接干扰了PINCH-1介导的细胞粘附和迁移信号通路。

E7820

289483-69-8sc-507333
10 mg
¥1151.00
(0)

E7820 以血管生成为靶点,干扰各种信号通路,包括涉及 PINCH-1 的信号通路。其作用机制包括抑制内皮细胞迁移和血管形成。