PIDD 抑制因子

常见的PIDD抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、ZSTK 474 CAS 475110-96-4、BKM120 CAS 944396-07-0和CAL-101 CAS 870281-82-6。

PIDD抑制剂，也称为磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，属于一类独特的化合物，在调节细胞信号传导通路中发挥着关键作用。PI3Ks是一组脂质激酶，负责催化磷脂酰肌醇脂质在肌醇环3位上的磷酸化，从而产生参与各种细胞过程的次级信使。PI3K家族分为不同的同工型，PI3Kδ主要在免疫细胞中表达，特别是在淋巴细胞中，参与调节免疫反应。PIDD抑制剂专门针对PI3Kδ异构体，通过破坏这种激酶的活性发挥作用。在分子水平上，PIDD抑制剂通过与PI3Kδ酶催化结构域内的ATP结合口袋结合来发挥其作用。这种结合会抑制细胞能量货币ATP进入活性位点，并用于磷酸化反应。因此，依赖于磷脂酰肌醇磷酸化作用的下游信号通路被破坏。

通过抑制PI3Kδ，PIDD抑制剂会影响关键的细胞内通路，包括已得到充分研究的PI3K/AKT/mTOR通路。该通路在细胞生长、增殖、存活和新陈代谢中起着核心作用。此外，PI3Kδ还参与调节免疫反应，如B细胞受体信号传导和T细胞的激活。因此，PIDD抑制剂因其调节免疫细胞功能的能力而受到认可。总之，PIDD抑制剂包括一类独特的化合物，旨在选择性抑制PI3Kδ异构体。通过与PI3Kδ的ATP结合口袋结合，这些抑制剂会破坏细胞信号级联，影响细胞生长、存活和免疫反应调节等多种细胞功能。对PIDD抑制剂背后的分子机制的深入了解为探索其在基础研究和应用中的更广泛意义铺平了道路。