膦配体
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bis(2-diphenylphosphinoethyl)phenylphosphine | 23582-02-7 | sc-227362 | 1 g | ¥553.00 | ||
双（2-二苯基膦乙基）苯基膦是一种多功能膦配体，其特点是能够与过渡金属形成稳定的配合物。该配体的独特结构具有多个膦基，增强了其螯合能力，促进有效的金属配合。这提高了催化过程中的反应动力学和选择性。此外，乙基连接剂提供了灵活性，允许定制空间位阻和电子环境，从而影响反应活性和产物形成。 | ||||||
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) | 133545-17-2 | sc-229169 sc-229169A | 100 mg 500 mg | ¥846.00 ¥2742.00 | ||
(S)-(-)-(6,6'-二甲氧基联苯-2,2'-二基)双（二苯基膦）是一种独特的膦配体，因其手性而闻名，在不对称催化中具有选择性。其联苯骨架上的甲氧基基团可提高溶解性并调节电子特性，从而促进独特的金属-配体相互作用。这种配体的立体体积和空间排列促进了特定的配位几何，影响了反应路径，提高了各种转化的催化效率。 | ||||||
Tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine | 23582-03-8 | sc-237398 | 1 g | ¥1365.00 | ||
三[2-(二苯基膦)乙基]膦是一种多功能膦配体，具有三官能团结构，可与过渡金属形成多个配位点。这种配体具有极强的电子给体特性，可增强金属-配体相互作用，稳定低氧化态。其独特的空间构象和灵活的乙基连接体可形成多种配位几何结构，在一系列有机金属反应中促进高效催化，并对反应动力学产生重大影响。 | ||||||
2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde | 50777-76-9 | sc-254085 | 1 g | ¥508.00 | ||
2-(二苯基膦)苯甲醛是一种独特的膦配体，其磷原子能够与过渡金属形成稳定的配合物。醛基的存在带来了独特的反应性，能够实现选择性相互作用，从而影响催化路径。其平面结构和笨重的二苯基基团带来了显著的空间位阻，能够调节金属中心周围的电子环境，提高各种有机金属转化的选择性。 | ||||||
2-(Diphenylphosphino)benzoic acid | 17261-28-8 | sc-254086 | 1 g | ¥598.00 | ||
2-（二苯基膦）苯甲酸是一种多功能膦配体，其特点是能够通过磷原子和羧酸官能团与过渡金属配位。这种双重配位可产生独特的螯合作用，稳定金属络合物并影响其反应活性。芳香环的存在增强了 π-π 堆叠相互作用，而笨重的二苯基则创造了一个立体要求很高的环境，从而影响催化反应的动力学和选择性。 | ||||||
(4-Hydroxyphenyl)diphenylphosphine | 5068-21-3 | sc-232774 | 1 g | ¥5810.00 | ||
(4-羟基苯基)二苯基膦是一种独特的膦配体，以其通过磷原子和羟基参与双齿配位的能力而闻名。这种双重功能促进了金属-配体的强相互作用，增强了金属配合物的稳定性。羟基可以参与氢键，影响溶解度和反应性。此外，笨重的二苯基取代基会形成空间位阻环境，从而调节催化过程中的反应途径和选择性。 | ||||||
(S)-Monophos | 185449-80-3 | sc-236829 | 100 mg | ¥226.00 | ||
(S)-Monophos是一种手性膦配体，具有形成稳定、不对称金属复合物的独特能力。其特定的立体化学结构使其能够与过渡金属进行选择性配位，促进对映选择性反应。该配体的磷原子具有强烈的σ-供体特性，而其庞大的取代基则形成空间位阻环境，影响反应动力学并提高催化效率。这些特性相结合，使(S)-Monophos成为不对称合成中的多功能工具。 | ||||||