PGLS 抑制因子

常见的PGLS抑制剂包括但不限于β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐CAS 53-59-8、D-葡萄糖6-磷酸二钠盐CAS 3671-99 -6、DHEA CAS 53-43-0、6-氨基烟酰胺 CAS 329-89-5和氧化型谷胱甘肽 CAS 27025-41-8。

PGLS抑制剂是一类专门针对6-磷酸葡萄糖酸内酯酶（PGLS）的化合物，该酶在戊糖磷酸途径（PPP）中起着关键作用。该酶催化PPP氧化分支的第二步，将6-磷酸葡萄糖酸内酯转化为6-磷酸葡萄糖酸。五碳糖磷酸途径对于核糖-5-磷酸（核苷酸生物合成的前体）的产生以及NADPH（多种生物合成和抗氧化过程中至关重要的还原剂）的产生至关重要。通过抑制PGLS，这些化合物会阻断代谢物通过该途径的流动，从而改变细胞的代谢通量，影响其维持氧化还原平衡的能力。这种对PPP氧化分支的破坏会导致上游代谢物的积累，从而对细胞代谢和生化信号通路产生重大影响。PGLS抑制剂的化学结构通常包括能与酶的活性位点强结合的功能基团，通常通过氢键、范德华力或与金属离子的配位等相互作用来实现，如果金属离子参与酶的催化机制。研究人员致力于优化这些相互作用，以提高选择性和效力。结构研究，包括X射线晶体学和分子对接模拟，有助于研究这些抑制剂与PGLS在分子水平上的相互作用。此外，PGLS抑制剂还可以作为代谢研究的有用工具，使科学家能够探索五磷酸途径在细胞生理学和代谢调节中的更广泛作用。这些化合物已被用于各种生化分析，以研究合成代谢和分解代谢途径之间的复杂平衡，并了解控制细胞能量和氧化还原状态的调节机制。