Date published: 2025-9-8

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PGI2 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现可提供广泛的 PGI2 抑制剂,用于各种应用领域。PGI2 抑制剂是研究前列环素 (PGI2) 功能的重要工具,这种前列腺素在扩张血管、抑制血小板聚集和调节炎症方面发挥着重要作用。通过抑制 PGI2,这些化合物使研究人员能够研究前列环素信号调节的途径和过程。在科学研究中,PGI2 抑制剂可用于探索 PGI2 介导的信号转导机制,以及阻断这些途径如何影响血管张力、血流量和细胞反应。这些抑制剂对于研究 PGI2 在心血管系统中的作用尤其有价值,包括其对内皮细胞功能和平滑肌松弛的影响。研究人员还使用 PGI2 抑制剂来研究前列环素在炎症过程中的参与及其与其他信号分子和途径的相互作用。此外,这些抑制剂还有助于解释血小板功能的调节和防止血栓的过度形成,让人们深入了解凝血和抗凝机制之间的复杂平衡。通过使用 PGI2 抑制剂,科学家们可以建立实验模型来研究 PGI2 信号在健康和疾病中的广泛影响,从而加深我们对基本生物过程和调控网络的理解。点击产品名称查看 PGI2 抑制剂的详细信息。
产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

15(S)-HPETE

70981-96-3sc-200966
50 µg
¥609.00
(0)

15(S)-HPETE 是前列腺素生物合成过程中的一种关键中间体,作为一种过氧化氢具有独特的反应活性。它的结构可与环氧化酶产生特殊的相互作用,影响前列腺素 I2 的转化。该化合物的稳定性和反应性受其过氧化氢基团的影响,过氧化氢基团可参与自由基反应,影响脂质过氧化途径。因此,15(S)-HPETE 在细胞信号传导和炎症反应中扮演着重要角色。

U-51605

64192-56-9sc-205535
sc-205535A
500 µg
1 mg
¥3486.00
¥6137.00
(0)

U-51605是一种强效化合物,可作为前列环素受体的选择性激动剂,促进独特的分子相互作用,从而增强其功效。其结构可促进特定的结合亲和力,影响与血管稳态相关的下游信号通路。该化合物的动力学特征表明其具有快速活化和独特的半衰期,从而能够精确调节细胞反应。此外,其独特的立体化学结构有助于选择性受体结合,增强其生物学影响。