U-51605 的分子结构, CAS编号: 64192-56-9
U-51605 (CAS 64192-56-9)
应用:
U-51605 是 PGI 和血栓素合酶的抑制剂
CAS号码:
64192-56-9
分子量:
332.5
分子式:
C20H32N2O2
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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内过氧化物前列腺素 H2 (PGH2) 的稳定类似物。它既是 PGI 合成酶的抑制剂，也是血栓素合成酶的抑制剂，但对 PGI 合成酶更具选择性。在人包皮成纤维细胞中，2.8 µM 浓度的 U-51605 可抑制 PGI 合成酶1，而 5.6 µM 浓度的 U-51605 可抑制人血小板血栓素合成酶2。U-51605（0.1 µg/ml）还可抑制 PGH2 诱导的人血小板聚集3。
U-51605 (CAS 64192-56-9) 参考文献
1 Gorman, R.R., Hamilton, R.D., Hopkins, N.K. Stimulation of human foreskin fibroblast adenosine 3':5'-cyclic monophosphate levels by prostacyclin (prostaglandin I2). J Biol Chem 254 1671-1676 (1979). 2 Gorman, R.R., Bundy, G.L., Peterson, D.C., et al. Inhibition of human platelet thromboxane synthetase by 9,11-azoprosta-5,13-dienoic acid. Proc Natl Acad Sci USA 74 4007-4011 (1977). 3 Needleman, P., Bryan, B., Wyche, A., et al. Thromboxane synthetase inhibitors as pharmacological tools: Differential biochemical and biological effects on platelet suspensions. Prostaglandins 14 897-907 (1977).抑制剂：
PGI2, 和 TXA2R.激活剂：
TXA2R.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
U-51605, 500 µg | sc-205535 | 500 µg | RMB3486.00 | |||
U-51605, 1 mg | sc-205535A | 1 mg | RMB6137.00 |