PGE Synthase 抑制因子
常见的PGE合成酶抑制剂包括但不限于MK-886钠盐CAS 118427-55-7、HQL-79 CAS 162641-16-9、CAY10589 CAS 1077626-52-8、NS-398 CAS 123653-11-2和MK-886钠盐CAS 118427-55-7。
前列腺素E2（PGE2）合成酶抑制剂的化学类别包括通过靶向花生四烯酸级联反应中的不同点来干扰前列腺素E2（PGE2）合成的化合物。这些抑制剂通过直接和间接机制发挥其作用，主要是通过调节参与前列腺素前体形成的环氧化酶（COX）的活性。例如，NS-398可选择性地抑制COX-2，通过阻止其底物前列腺素H2（PGH2）的合成，间接影响PGE合成酶。同样，MK-886通过靶向5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）间接破坏PGE合成酶的活性，从而影响花生四烯酸的代谢。
吲哚美辛和塞来昔布等化合物通过选择性阻断COX酶来间接抑制PGE合成酶，从而减少下游PGE2合成所需的PGH2。这些抑制剂共同强调了用于调节PGE合成酶活性的多种策略，强调了花生四烯酸级联反应中的复杂相互作用。了解这些抑制剂影响的生化途径，为探索它们在调节炎症反应和相关生理过程中的作用奠定了基础。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | ¥4445.00 | ||
甲氯灭酸是一种非选择性 COX 抑制剂，通过阻断 PGE 合成酶底物 PGH2 的合成间接抑制 PGE 合成酶。通过抑制 COX，甲氯芬那酸破坏了 PGE 合成酶底物的可用性，从而导致 PGE2 生成减少。 | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
美洛昔康是一种非选择性 COX 抑制剂，可通过阻碍 PGE2 的前体 PGH2 的合成间接抑制 PGE 合成酶。通过抑制 COX，美洛昔康破坏了 PGE 合成酶底物的供应，从而导致 PGE2 生成减少。 | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | ¥982.00 ¥1444.00 | 1 | |
依托度酸是一种非选择性 COX 抑制剂，可通过阻断 PGE 合成酶底物 PGH2 的合成间接抑制 PGE 合成酶。通过抑制 COX，依托度酸破坏了 PGE 合成酶底物的可用性，从而导致 PGE2 生成减少。 | ||||||