PGBD1 抑制剂针对 DNA 修复、复制和损伤反应机制的不同阶段,可能会影响 PGBD1 的功能背景。奥拉帕利(Olaparib)等DNA修复酶抑制剂和拓扑异构酶(依托泊苷(VP-16)、多柔比星、喜树碱),以及顺铂(Cisplatin)和丝裂霉素C等形成DNA交联的化合物,让人们了解DNA修复机制是如何被调节的,从而可能影响PGBD1的作用。影响 DNA 合成的羟基脲和氟尿嘧啶以及诱导 DNA 断裂的博莱霉素也可能间接影响 PGBD1 维护基因组完整性的功能。
DNA 损伤应答途径抑制剂(如 ATR 和 ATM 抑制剂)凸显了 PGBD1 在应对基因组压力方面的作用。DNA 甲基转移酶抑制剂还可以通过影响表观遗传调控和基因表达来间接影响 PGBD1。这些化合物虽然不是直接针对 PGBD1,但对于探索 DNA 修复的复杂过程、基因组稳定性以及细胞应对 DNA 损伤的更广泛背景非常重要。它们为研究 DNA 修复蛋白和转座元件衍生因子在维持基因组完整性方面的作用提供了宝贵的工具,对了解与 DNA 修复和基因组不稳定性有关的疾病具有潜在的意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种用于 DNA 修复的 PARP 抑制剂;它可能会间接影响与 PGBD1 相关的 DNA 修复机制。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷(VP-16)干扰 DNA 拓扑异构酶 II,可能影响 DNA 修复过程和与 PGBD1 相关的基因组稳定性。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星会插入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II,从而影响 DNA 复制和修复,这可能会间接影响 PGBD1。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,会影响 DNA 修复和复制,从而可能影响 PGBD1 的功能。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂(Cisplatin)形成DNA交联,影响DNA复制和修复,可能影响PGBD1的功能。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 会交联 DNA,可能会影响 PGBD1 所参与的 DNA 修复途径。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
氟尿嘧啶会抑制胸苷酸合酶,影响 DNA 合成,并可能影响 PGBD1 在基因组稳定性方面的作用。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲抑制核糖核苷酸还原酶,影响 DNA 合成,并可能影响 PGBD1 相关途径。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
博莱霉素可诱导 DNA 断裂,从而可能影响与 PGBD1 相关的细胞通路和功能。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE 821 等 ATR 抑制剂会影响 DNA 损伤反应和复制应激途径,从而可能影响 PGBD1 的功能。 |