PGAP1 抑制因子
常见的PGAP1抑制剂包括但不限于Manumycin A CAS 52665-74-4、Tipifarnib CAS 192185-72-1、Terbina 精细CAS 91161-71-6，普伐他汀钠盐CAS 81131-70-6和阿托伐他汀CAS 134523-00-5。
PGAP1抑制剂是一类专门针对蛋白质后GPI连接1（PGAP1）酶并抑制其活性的化合物。PGAP1是一种关键的酶，参与糖磷脂酰肌醇（GPI）锚的生物合成和翻译后修饰。GPI锚是复杂的糖脂，可将某些蛋白质固定在细胞膜上，确保其定位和功能正常。PGAP1在内质网（ER）中发挥作用，通过从肌醇中去除酰基链来重塑GPI锚，这是GPI锚定蛋白成熟和正常功能所必需的步骤。这些化合物通过抑制PGAP1，干扰GPI锚的成熟过程，可能导致细胞过程改变，尤其是依赖膜结合蛋白的过程。从化学上讲，PGAP1抑制剂通常是与小分子相互作用，阻止PGAP1酶的催化功能。其结构设计通常包括能够通过非共价相互作用（如氢键、疏水相互作用或范德华力）与酶的活性位点相互作用的官能团。这些抑制剂的特异性至关重要，因为它们必须区分PGAP1和参与GPI生物合成的其他酶，以避免出现脱靶效应。PGAP1的抑制会导致未成熟的GPI锚定蛋白在ER内积聚，从而可能引发与蛋白质运输和膜组成相关的各种细胞反应。这类抑制剂对于研究各种细胞类型中调节蛋白质锚定和膜动态的基本生化途径非常重要。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
抑制 Ras 法尼基转移酶，可能会改变 GPI-锚重塑，其中 PGAP1 起着至关重要的作用。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
抑制法尼基转移酶，从而影响涉及 PGAP1 的 GPI-锚蛋白修饰。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
抑制角鲨烯环氧化物酶，可能影响 GPI-anchor 的生物合成，并间接影响 PGAP1 的功能。 | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥1794.00 ¥8710.00 | 2 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶，这可能会影响胆固醇水平，并间接影响 PGAP1 的 GPI-锚重塑。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶，这可能会改变细胞膜的组成，间接影响 PGAP1 在 GPI 固定中的作用。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶，可能影响 PGAP1 功能所需的脂质微环境。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥1974.00 | 18 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶，可能影响 GPI-锚重塑和 PGAP1 的酶活性。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶，从而影响脂质的生物合成，并间接影响 PGAP1 的功能。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
抑制法尼酰二磷酸合酶，可能影响异戊二烯的生物合成和 PGAP1 的功能。 | ||||||