Peroxin 7 抑制因子

常见的过氧化物酶 7 抑制剂主要包括：曲妥霉素 A CAS 58880-19-6、瘦肉精 B CAS 87081-35-4、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、自噬抑制剂 3-MA CAS 5142-23-4 和大黄素 CAS 518-82-1。

过氧化物酶 7 的化学抑制剂可通过不同的作用模式破坏其在过氧化物酶体中的功能。组蛋白脱乙酰酶是过氧化物酶 7 将蛋白质导入过氧化物酶体所需的染色质重塑过程中的关键酶。通过改变过氧化物酶 7 功能所需的转录活动，Trichostatin A 阻碍了过氧化物酶 7 的正常运行。另一种抑制剂莱普霉素 B 通过与导出蛋白 1 结合，将蛋白质从细胞核中导出，导致对过氧化物酶 7 在过氧化物酶体途径中发挥作用至关重要的蛋白质滞留在细胞核中。这种螯合最终会阻止这些因子到达过氧化物酶体，从而阻碍过氧化物酶 7 发挥功能。蛋白酶体抑制剂（如 MG132）也能间接干扰过氧化物酶 7。通过抑制蛋白酶体，这种化学物质会导致蛋白质在细胞内积聚，从而使蛋白质降解系统超载，破坏各种细胞过程，包括过氧化物酶 7 参与的过程。

此外，3-甲基腺嘌呤还能通过抑制自噬和阻止自噬体的形成来影响过氧化物酶 7 的作用。由于自噬作用可以降解过氧化物酶体，因此抑制自噬作用会导致过氧化物酶 7 的维护和蛋白质导入功能失调。大黄素通过抑制蛋白激酶，可以改变可能参与过氧物酶体组装或维护的信号通路，从而影响过氧化物酶 7 的活性。米托坦会导致细胞萎缩，从而改变与过氧化物酶体相关的细胞结构和功能，间接影响过氧化物酶 7。叠氮化钠通过抑制细胞色素 c 氧化酶来影响过氧化物酶 7，从而减少 ATP 的产生，而 ATP 是过氧化物酶 7 蛋白质导入机制所需的重要能量来源。氯喹和巴佛洛霉素 A1 等自噬抑制剂分别通过阻止内质体-溶酶体融合和抑制液泡酸化来破坏过氧化物酶体的周转，从而影响过氧化物酶 7 的功能。最后，10-十一碳烯酸和洛伐他汀等化合物会改变过氧化物酶体的脂质组成或影响膜的流动性，而膜的流动性对于过氧化物酶 7 所在的过氧化物酶体膜的结构和功能至关重要。这些化学抑制剂通过不同的机制，都会导致过氧化物酶体中过氧化物酶 7 的正常功能受到干扰。