过氧化物酶体12抑制剂是指专门针对过氧化物酶体12(Pex12)蛋白并抑制其活性的化学制剂,该蛋白在过氧化物酶体的生物发生中起着至关重要的作用。过氧化物酶体是一组对过氧化物酶体的正常组装和功能至关重要的蛋白质,而过氧化物酶体是参与多种代谢途径(如脂肪酸β-氧化和活性氧解毒)的细胞器。特别是Pex12,它是过氧化物酶体转运复合物的一个组成部分,该复合物是一种膜相关结构,有助于将基质蛋白导入过氧化物酶体。这种蛋白质是一种RING-finger E3泛素连接酶,它与Pex2和Pex10等其他过氧化物酶协同作用,介导过氧化物酶体导入过程中必需的蛋白质底物的泛素化。抑制Pex12会破坏蛋白质向过氧化物酶体的转运,导致过氧化物酶体活性失常和细胞代谢改变。Pex12抑制剂的作用机制包括与Pex12蛋白的RING结构域直接相互作用,阻断其泛素连接酶活性。这种抑制作用阻止了促进过氧化物酶体基质蛋白导入的必需泛素化步骤,从而对过氧化物酶体的组装和功能产生下游影响。从结构上讲,Pex12抑制剂通常被设计为模仿Pex12的底物或结合伴侣,从而与其自然相互作用竞争,并有效损害其酶促功能。对Pex12抑制的研究为过氧化物酶体生物学更广泛的领域提供了宝贵的见解,揭示了细胞器维护、脂质代谢和细胞内信号传导的调控过程。在分子水平上了解Pex12的作用及其抑制的影响,也为进一步探索过氧化物酶体在不同细胞环境中的动态变化打开了大门。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,影响过氧化物酶体蛋白的基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能影响 PEX12 基因的甲基化状态及其表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因的表达模式,包括与过氧化物酶体生物发生有关的基因。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
双酚 A 是一种内分泌干扰物,可能会对各种基因(可能包括 PEX12)的表达产生下游影响。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过维甲酸受体影响基因表达,并可能影响参与过氧化物酶体生物发生的基因的表达。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀主要作用于胆固醇合成,可能会对过氧化物酶体蛋白的表达产生次要影响。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
吡格列酮是一种 PPARγ 激动剂,可改变过氧化物酶体组装和功能相关基因的转录调控。 | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | ¥925.00 | ||
硝基呋喃妥因会产生活性氧,可能会影响参与过氧物酶体功能的基因的调节。 |