PECAM-1(血小板内皮细胞黏附分子-1),也被称为CD31,是一种主要存在于内皮细胞、血小板和白细胞表面的细胞黏附分子。它在多种细胞过程,包括细胞黏附、迁移和信号传导中起着至关重要的作用,特别是在炎症和免疫反应的背景下。PECAM-1抑制剂是一类旨在靶向和调节这种细胞黏附分子活性的化学化合物。由于其在调控细胞相互作用和信号通路方面的能力,这些抑制剂在科学研究中引起了极大的关注。
PECAM-1抑制剂的化学类别通常包括多种多样的化合物,包括小分子和肽类。这些抑制剂通过干扰PECAM-1分子之间或PECAM-1与其配体之间的相互作用来发挥作用。它们可能通过直接结合PECAM-1或改变其构象,从而影响其黏附特性。通过这样做,PECAM-1抑制剂可以破坏如白细胞穿越内皮屏障或血小板在血管损伤部位聚集等过程。PECAM-1抑制剂的作用机制与其分子结构密切相关,这些结构被设计成靶向参与黏附和信号传导的PECAM-1分子的特定结构域或区域。研究人员继续探索PECAM-1抑制剂的精确机制和应用,特别是在理解基本细胞过程及其在与炎症和免疫反应相关的疾病中的作用方面。这些抑制剂为研究细胞与其微环境之间的复杂相互作用提供了宝贵的工具,揭示了调节免疫反应和细胞黏附事件的策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
替罗非班是另一种糖蛋白 IIb/IIIa 拮抗剂,通过阻断受体阻止纤维蛋白原结合,从而抑制血小板聚集。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
西洛他唑能抑制磷酸二酯酶 III,增加血小板中的 cAMP 水平,从而降低血小板的活化和聚集。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
氯吡格雷是一种抗血小板药物,能不可逆地抑制 P2Y12 受体,阻止 ADP 诱导的血小板活化。 | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
替卡格雷是另一种 P2Y12 受体拮抗剂,但其作用是可逆的,可抑制 ADP 介导的血小板活化。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1749.00 | 18 | |
利伐沙班是一种直接的 Xa 因子抑制剂,可阻止凝血酶的形成,最终减少血小板的活化。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫通过增加 cAMP 水平和抑制腺苷摄取来抑制血小板聚集。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥869.00 | ||
普拉格雷是一种 ADP 受体 P2Y12 拮抗剂,与氯吡格雷类似,用于抑制血小板活化。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥7017.00 | 2 | |
阿哌沙班是一种抗凝剂,可直接抑制 Xa 因子,阻止凝血酶形成和血小板活化。 |