PE-1 正式名称为 ETS 变异转录因子 3(ETV3),是一种编码蛋白质的基因,在基因转录调控中起着关键作用。作为 ETS 转录因子家族的一员,PE-1 参与了多种细胞过程,如细胞分化和 RNA 聚合酶 II 对转录的负调控。PE-1 的表达范围很广,在皮肤和胆囊等组织中的表达水平很高,这表明它在多个器官系统的维护和功能中具有重要作用。PE-1 的转录活性受复杂调控机制的制约,可受多种分子信号的影响,包括可调节其表达水平的化合物。了解这些调节因子对于理解 PE-1 在细胞生物学中的多方面作用至关重要。
对 PE-1 表达调控的研究发现了许多可能刺激其产生的化学激活剂。视黄酸和β-雌二醇等化合物可通过受体介导的转录激活增加 PE-1 的表达。例如,维甲酸可与其同源受体结合,影响与 PE-1 启动子区域相互作用的转录因子。同样,β-雌二醇也可能与雌激素受体相互作用,导致基因表达被激活。另一种潜在的激活剂--佛司可林(Forskolin)被认为是通过增加环磷酸腺苷(cAMP)水平来提高 PE-1,从而激活 cAMP 反应元件结合蛋白,增强目标基因的转录。光稳定剂(PMA)等光稳定酯可激活蛋白激酶 C,进而磷酸化对 PE-1 基因转录起关键作用的转录因子或辅助激活剂。此外,表观遗传修饰剂,如 5-氮杂胞苷和三代抑素 A,可通过改变染色质结构诱导 PE-1 的表达,从而使 PE-1 基因更容易被转录。这些化合物以及其它化合物(如莱菔硫烷和表没食子儿茶素没食子酸酯)代表了可能诱导 PE-1 表达的各种分子,反映了细胞环境中基因调控的复杂性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可通过与视黄酸受体结合上调 PE-1,视黄酸受体可能与 PE-1 基因的启动子区域相互作用,启动转录物。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可通过激活 PE-1 启动子序列中的糖皮质激素反应元件来刺激 PE-1 的表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可能会通过提高环磷酸腺苷水平来增加 PE-1 的转录,从而导致 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)被激活,进而增强基因转录。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可通过激活蛋白激酶 C 上调 PE-1,而蛋白激酶 C 可能会使参与 PE-1 基因转录的转录因子或辅助激活因子磷酸化。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞嘧啶可以通过促进 PE-1 基因启动子的去甲基化,从而诱导 PE-1 的表达,导致转录物的活化。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可能通过与 PE-1 基因启动子中的雌激素反应元件相互作用的雌激素受体结合来刺激 PE-1 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶,使 PE-1 基因周围的染色质结构更加松弛,从而促进转录物的激活,从而增强 PE-1 的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠可通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,导致组蛋白的高乙酰化,从而增加 PE-1 基因的转录物活性,从而提高 PE-1 的水平。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能通过调节细胞内途径(如 GSK-3 信号通路)诱导 PE-1 的表达,众所周知,GSK-3 信号通路会影响各种转录因子和辅助激活因子。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过改变 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化模式来上调 PE-1 的表达,从而导致包括 PE-1 在内的基因表达谱发生变化。 |