Date published: 2025-9-7

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PE-1激活剂

常见的 PE-1 激活剂包括但不限于全反式维甲酸 CAS 302-79-4、地塞米松 CAS 50-02-2、佛斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

PE-1 正式名称为 ETS 变异转录因子 3(ETV3),是一种编码蛋白质的基因,在基因转录调控中起着关键作用。作为 ETS 转录因子家族的一员,PE-1 参与了多种细胞过程,如细胞分化和 RNA 聚合酶 II 对转录的负调控。PE-1 的表达范围很广,在皮肤和胆囊等组织中的表达水平很高,这表明它在多个器官系统的维护和功能中具有重要作用。PE-1 的转录活性受复杂调控机制的制约,可受多种分子信号的影响,包括可调节其表达水平的化合物。了解这些调节因子对于理解 PE-1 在细胞生物学中的多方面作用至关重要。

对 PE-1 表达调控的研究发现了许多可能刺激其产生的化学激活剂。视黄酸和β-雌二醇等化合物可通过受体介导的转录激活增加 PE-1 的表达。例如,维甲酸可与其同源受体结合,影响与 PE-1 启动子区域相互作用的转录因子。同样,β-雌二醇也可能与雌激素受体相互作用,导致基因表达被激活。另一种潜在的激活剂--佛司可林(Forskolin)被认为是通过增加环磷酸腺苷(cAMP)水平来提高 PE-1,从而激活 cAMP 反应元件结合蛋白,增强目标基因的转录。光稳定剂(PMA)等光稳定酯可激活蛋白激酶 C,进而磷酸化对 PE-1 基因转录起关键作用的转录因子或辅助激活剂。此外,表观遗传修饰剂,如 5-氮杂胞苷和三代抑素 A,可通过改变染色质结构诱导 PE-1 的表达,从而使 PE-1 基因更容易被转录。这些化合物以及其它化合物(如莱菔硫烷和表没食子儿茶素没食子酸酯)代表了可能诱导 PE-1 表达的各种分子,反映了细胞环境中基因调控的复杂性。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

视黄酸可通过与视黄酸受体结合上调 PE-1,视黄酸受体可能与 PE-1 基因的启动子区域相互作用,启动转录物。

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
¥857.00
¥925.00
¥4140.00
36
(1)

地塞米松可通过激活 PE-1 启动子序列中的糖皮质激素反应元件来刺激 PE-1 的表达。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

佛司可林可能会通过提高环磷酸腺苷水平来增加 PE-1 的转录,从而导致 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)被激活,进而增强基因转录。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

PMA 可通过激活蛋白激酶 C 上调 PE-1,而蛋白激酶 C 可能会使参与 PE-1 基因转录的转录因子或辅助激活因子磷酸化。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞嘧啶可以通过促进 PE-1 基因启动子的去甲基化,从而诱导 PE-1 的表达,导致转录物的活化。

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
¥699.00
¥2008.00
8
(1)

β-雌二醇可能通过与 PE-1 基因启动子中的雌激素反应元件相互作用的雌激素受体结合来刺激 PE-1 的表达。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶,使 PE-1 基因周围的染色质结构更加松弛,从而促进转录物的激活,从而增强 PE-1 的表达。

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
18
(3)

丁酸钠可通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,导致组蛋白的高乙酰化,从而增加 PE-1 基因的转录物活性,从而提高 PE-1 的水平。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

氯化锂可能通过调节细胞内途径(如 GSK-3 信号通路)诱导 PE-1 的表达,众所周知,GSK-3 信号通路会影响各种转录因子和辅助激活因子。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过改变 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化模式来上调 PE-1 的表达,从而导致包括 PE-1 在内的基因表达谱发生变化。