PDE6抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制磷酸二酯酶6(PDE6)功能的化合物,该酶在视网膜的光信号传导级联中起着至关重要的作用。PDE6主要在眼睛的光感受器细胞(视杆细胞和视锥细胞)中表达,负责水解环磷酸鸟苷(cGMP),后者是一种调节cGMP门控离子通道开启的次级信使。这些通道控制钙离子和钠离子的流入,进而影响光感受器细胞的膜电位。在黑暗中,cGMP水平较高,使离子通道保持开放,细胞去极化。当光线激活光传导级联时,PDE6会迅速水解cGMP,导致这些离子通道关闭,光感受细胞超极化,并启动神经冲动,传递到大脑,形成视觉。通过抑制PDE6,研究人员可以破坏这一关键过程,从而研究PDE6在视觉信号传导和感光细胞功能中的特定作用。在研究环境中,PDE6抑制剂是探索光信号传导详细机制和cGMP调节对视觉功能更广泛影响的宝贵工具。通过阻断PDE6活性,科学家可以研究这种抑制作用如何影响感光细胞内的cGMP水平,特别是对离子通道活性、感光细胞膜电位以及视网膜对光刺激的整体反应性的影响。这种抑制作用使研究人员能够研究视觉信号传导通路中的下游效应,包括感光细胞信号的变化、对光暗条件的适应以及视网膜功能障碍的可能性。此外,PDE6抑制剂有助于了解PDE6与光传导级联反应的其他成分之间的相互作用,从而揭示控制视网膜视觉处理的复杂调节网络。通过这些研究,PDE6抑制剂的使用加深了我们对视觉分子机制、感光细胞活性调节以及cGMP信号在感觉和细胞功能中的更广泛影响的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
伐地那非是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,与参与视觉的关键酶PDE6β相互作用。伐地那非通过与PDE6β的活性位点结合,破坏其催化功能,从而改变环鸟苷单磷酸(cGMP)的正常降解。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
他达拉非也被称为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,它对PDE6β具有抑制作用,PDE6β是视网膜光传导的关键酶。与 PDE6β 的活性位点结合后,他达拉非会干扰其水解环磷酸鸟苷(cGMP)的能力。 |