PDE1B激活剂
常见的 PDE1B 激活剂包括但不限于 Icilin CAS 36945-98-9、IBMX CAS 28822-58-4、Papaverine CAS 58-74-2、Anagrelide 和 Aminophylline CAS 317-34-0。
磷酸二酯酶（PDEs）是一个多样化的酶家族，在调节细胞内环核苷酸（特别是环单磷酸腺苷（cAMP）和环单磷酸鸟苷（cGMP））水平方面起着至关重要的作用。在各种 PDE 同工酶中，PDE1B 是一种因参与细胞内信号级联而备受关注的亚型。PDE1B 激活剂是指一类专门调节 PDE1B 酶活性的化合物。
PDE1B 属于钙/钙调蛋白刺激的 PDE 家族，在大脑、心脏和血管平滑肌等组织中表达显著。激活 PDE1B 会导致 cAMP 和 cGMP 的水解，而 cAMP 和 cGMP 是参与多种细胞过程的次级信使。PDE1B 激活的生理后果是多方面的，会影响神经传递、心脏收缩力和血管张力等细胞反应。因此，PDE1B 激活剂具有作为药理学工具的潜力，可选择性地操纵这些信号通路以达到研究目的。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
Icilin 可激活瞬时受体电位（TRP）通道，从而导致 Ca2+ 流入，激活作为 Ca2+/calmodulin 依赖性磷酸二酯酶的 PDE1B，从而增强其在信号转导途径中的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性 PDE 抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 水平，由于其在环核苷酸信号转导中的作用，可间接增强 PDE1B 的活性。 | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2990.00 ¥5178.00 | ||
罂粟碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加cAMP和cGMP的水平，从而通过增加底物的水解作用来增强PDE1B的活性。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | ¥1658.00 | ||
阿那格雷抑制PDE3，导致cAMP水平升高，从而激活PDE1B，作为调节环核苷酸水平的调节机制的一部分，从而增强PDE1B在信号传导中的作用。 | ||||||
Aminophylline | 317-34-0 | sc-252368 | 25 g | ¥406.00 | ||
氨茶碱能抑制多种 PDEs，提高细胞内 cAMP 和 cGMP 水平，从而间接导致 PDE1B 的活化，增强其在信号通路中的功能作用。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可以增加cAMP和cGMP的水平。通过增加这些环核苷酸的可用性，PDE1B在细胞信号传导过程中的活性被间接增强。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性 PDE 抑制剂，它能提高细胞内 cAMP 和 cGMP 的水平，从而增加 PDE1B 的活性，因为它能调节细胞内的这些环核苷酸。 | ||||||