磷酸二酯酶11A(PDE11A)属于磷酸二酯酶(PDE)家族,通过水解环状核苷酸(如环状腺苷单磷酸(cAMP)和环状鸟苷单磷酸(cGMP))在细胞信号传导中发挥关键作用。这些环状核苷酸在各种信号传导通路中充当第二信使,调节细胞增殖、分化及凋亡等生理过程。PDE11A尤其以水解cAMP和cGMP的能力而著称,使其成为细胞内这些分子水平的关键调节因子。通过其酶活性,PDE11A影响环状核苷酸信号的幅度和持续时间,从而调节细胞对激素刺激、神经递质和其他细胞外信号的反应。PDE11A在睾丸、前列腺和大脑等特定组织中的特定表达表明,它在与这些组织相关的生理功能中发挥着重要作用,包括生殖生理和神经信号传导。
由于PDE11A在调节cAMP/cGMP介导的信号通路方面具有重要作用,因此抑制PDE11A已成为一个备受关注的领域。抑制PDE11A会导致细胞内cAMP和cGMP水平升高,从而增强由这些环状核苷酸调节的信号通路。抑制机制通常涉及与PDE11A催化结构域结合的小分子,从而阻碍其水解环状核苷酸的能力。这会导致下游信号级联的持续激活,从而产生各种生理效应,具体取决于细胞环境以及组织中环状核苷酸信号的特定平衡。因此,PDE11A抑制剂可以调节平滑肌松弛、神经可塑性等过程,以及由cAMP和cGMP信号调节的其他功能。对PDE11A抑制机制的精确理解不仅有助于对细胞信号调节的基本认识,而且突出了通过调节环核苷酸水平对生理过程的细微控制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BC 11-38 | 686770-80-9 | sc-364350 sc-364350A | 10 mg 50 mg | ¥2527.00 ¥7525.00 | ||
BC 11-38 是一种选择性磷酸二酯酶 11A (PDE11A) 抑制剂,其独特的结构基团可在酶的活性位点内产生强大的氢键和疏水相互作用。这种化合物表现出独特的反应动力学,从而明显改变了酶的催化效率。它的分子结构能促进特定的异构效应,影响底物亲和力并有效调节下游信号级联。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
他达拉非是一种PDE11A抑制剂,通过抑制环鸟苷酸(cGMP)的降解发挥作用,导致cGMP浓度增加,从而促进肌肉松弛和增加阴茎海绵体的血流量。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
YM-254890 通过限制 cGMP 的水解,对 PDE11A 起到抑制作用,导致 cGMP 水平升高,从而有助于血管扩张剂和肌肉松弛。 |