PCNXL2 激活剂是针对 PCNXL2 蛋白或酶在生物系统中的活性而合成的化合物。与旨在降低或抑制其靶标活性的抑制剂不同,激活剂的作用是增加或促进 PCNXL2 分子的活性。PCNXL2 激活剂的分子机制包括与蛋白质结合,使蛋白质稳定在活性构象中,或以其他方式增强其内在活性。研究和开发这些激活剂需要全面了解 PCNXL2 的结构、其活性位点以及可用于调节其活性的异构位点。我们采用结构生物学技术来确定激活剂如何与这些位点相互作用,从而对 PCNXL2 的功能产生预期效果。这些激活剂的特异性至关重要,以确保它们能精确地靶向 PCNXL2,而不会影响系统中的类似蛋白质或酶,从而导致脱靶效应。
PCNXL2 激活剂的化学合成是一个细致入微的过程,通常需要几轮优化才能获得特异性强、效力高的化合物。化学家们努力完善分子结构,利用各种已知能与蛋白质的活性或异构位点产生良好相互作用的官能团和支架。PCNXL2 与其激活剂之间的相互作用可由离子键、极性结合和芳香堆积等几种非共价相互作用介导,这些作用决定了激活剂的亲和力和功效。在开发 PCNXL2 激活剂的过程中,研究人员还要考虑这些分子的药代动力学属性,以确保它们能够在生物相关的环境中到达靶点。这包括优化溶解度、代谢稳定性和穿过细胞膜的能力等特性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT是一种γ-分泌酶抑制剂,可防止Notch受体的裂解,从而可能调节Notch信号。通过抑制Notch途径的负反馈,如果PCNXL2位于Notch下游,则可能间接增加PCNXL2的活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可导致染色质结构更加松弛,从而可能增强许多基因的转录,包括可能受表观遗传控制的PCNXL2。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂是一种GSK-3抑制剂,会影响Wnt信号传导,并可能对细胞周期调节产生下游效应,如果PCNXL2参与该通路,则可能间接影响PCNXL2的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,并可能影响细胞周期调节。这可能会对 PCNXL2 的活性产生下游影响。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸通过视黄酸受体调节基因表达,并可能影响细胞分化过程,这些过程可能与 PCNXL2 调节的途径相互作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
罗考维汀是一种 CDK 抑制剂,会影响细胞周期的调控。如果 PCNXL2 参与细胞周期调控,那么罗索维汀的调节作用可能会间接影响其活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是另一种 HDAC 抑制剂,与丙戊酸一样,它可以改变染色质结构和基因表达,从而可能影响 PCNXL2 的表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-β 受体抑制剂,可影响与细胞周期和分化有关的 TGF-β 信号传导,从而可能影响 PCNXL2 的活性。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
BIO 是一种 GSK-3 抑制剂,与氯化锂类似,可影响 Wnt 信号转导,因此如果与 Wnt 通路相连,可能会影响 PCNXL2。 |