PCMT1 抑制因子
常见的HSP 27激活剂包括但不限于槲皮素（CAS 117-39-5）、17-AAG（CAS 75747-14-7）、雷公藤红素（Celastrol）、雷公藤（Celast CAS 34157-83-0、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 Withaferin A CAS 5119-48-2。
鉴于 PCMT1 在修复蛋白质中受损的天冬氨酰残基方面的功能，PCMT1 抑制剂的类别将包括能够与该酶的天然底物竞争或影响甲基供体 S-腺苷蛋氨酸（SAM）供应的化合物。PCMT1 依靠 SAM 向受损残基提供甲基，这是修复过程中的关键一步。因此，任何能够消耗 SAM 或抑制其再生的化合物都会间接抑制 PCMT1 的活性。
PCMT1 的抑制作用也可以通过靶向该酶的催化位点来实现，因为异天冬氨酰残基就是在该位点被识别和修复的。不过，这种策略只是理论上的，因为目前还没有明确为此目的而设计的已知化学物质。相反，改变 SAM 水平或可用性的间接方法仍然是影响 PCMT1 活性的可行途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
SAM 依赖性甲基转移酶的天然抑制剂，有可能通过与 SAM 竞争来抑制 PCMT1。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
多胺生物合成的副产品，可抑制依赖于 SAM 的甲基转移酶，并可能影响 PCMT1。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
胞苷类似物能结合到 DNA 中并捕获 DNA 甲基转移酶，可能会间接影响甲基化周期和 PCMT1。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
已知可抑制 DNA 甲基转移酶，并可能影响整体甲基化水平，从而可能影响 PCMT1。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂，可间接影响与 PCMT1 有关的甲基化过程。 | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | ¥1218.00 ¥2132.00 ¥4502.00 ¥6950.00 | 1 | |
DNA甲基化抑制剂可能会影响甲基供体，从而间接影响PCMT1的功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
胞苷的一种核苷类似物，可融入 RNA 和 DNA 并抑制甲基化，从而可能影响 PCMT1。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶中的一种儿茶素，具有广泛的生物效应，包括潜在的甲基转移酶抑制作用，可能会影响 PCMT1。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
醛脱氢酶抑制剂，可螯合金属，并被证明会影响各种甲基转移酶，可能包括 PCMT1。 | ||||||