Pax-2激活剂
常见的 Pax-2 激活剂包括（但不限于）维甲酸、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、毛喉素（CAS 66575-29-9）、I-BET 151 盐酸盐（CAS 13 00031-49-5（非盐酸盐）、二甲基亚砜（DMSO）CAS 67-68-5和D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸CAS 26993-30-6。
Pax-2 是配对盒（Pax）转录因子家族的成员，在胚胎发育，尤其是肾脏和中枢神经系统的形成过程中发挥着关键作用。激活 Pax-2 对促进组织发育和再生具有重要意义。目前已发现几种化学激活剂可以调节 Pax-2 的表达和活性。一类 Pax-2 激活剂包括针对特定受体或核受体的化合物，如维甲酸和 1,25-二羟维生素 D3（骨化三醇）。这些化合物可分别激活视黄酸受体（RARs）和维生素 D 受体（VDRs），它们可直接与 Pax-2 基因的调控区域结合并促进其转录。激活这些受体可增强 Pax-2 的表达，尤其是在 Pax-2 发挥关键作用的细胞中，如肾细胞。福斯可林和银杏内酯 B 是通过环磷酸腺苷（cAMP）途径影响 Pax-2 的激活剂。佛司可林可激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 激活可通过 PKA 介导的信号通路和转录调节影响 Pax-2 的表达。同样，银杏内酯 B 可抑制 cAMP 磷酸二酯酶，导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活，从而间接调节 Pax-2 的表达。
溴结构域抑制剂（如 I-BET151 和 JQ1）以参与转录调控的 BRD4 等蛋白为靶标。抑制 BRD4 可影响染色质的可及性和 Pax-2 基因位点的转录调控，从而间接影响 Pax-2 的表达。此外，烟酰胺和菊黄素等天然产品可通过激活 PKA 影响 Pax-2。烟酰胺能激活 SIRT1 酶，通过调节参与 Pax-2 调控的转录因子的乙酰化状态间接影响 Pax-2 的表达。Chrysin 可抑制 cAMP 磷酸二酯酶，导致 PKA 激活，进而影响 Pax-2 的表达。此外，Zebularine 是一种 DNA 去甲基化剂，可通过促进 Pax-2 基因座内调控区域的去甲基化间接激活 Pax-2，从而增强其转录和表达。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸是维生素 A 的衍生物，可激活维甲酸受体（RARs）。RARs 的激活可导致下游信号事件，从而增强 Pax-2 的表达和活性。具体来说，RARs 可直接与 Pax-2 基因的调控区域结合并促进其转录。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞中的环状AMP（cAMP）水平。cAMP升高可激活蛋白激酶A（PKA），后者随后可通过PKA介导的信号通路和转录调控影响Pax-2的表达。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151是一种溴结构域抑制剂，作用于BRD4等参与转录调控的蛋白质。抑制BRD4可通过影响染色质可及性和Pax-2基因位点的转录调控，间接影响Pax-2。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
DMSO 是一种溶剂，可用于将各种化学物质和化合物输送到细胞中。它可以通过促进特定激活剂或 Pax-2 相关通路调节剂的细胞内传递来间接激活 Pax-2。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，可以激活S1P受体。S1P受体的激活可以通过影响与细胞分化相关的信号传导事件来影响Pax-2的表达，而Pax-2在细胞分化过程中发挥着重要作用。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥3667.00 ¥7130.00 ¥16111.00 ¥27641.00 ¥4513.00 | 32 | |
骨化三醇是维生素D的活性形式，可以激活维生素D受体（VDR）。VDR激活可通过结合其调控区域并促进转录物来调节Pax-2的表达，特别是在Pax-2高度表达的肾细胞中。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
烟酰胺是一种维生素 B3，可激活 SIRT1 酶，该酶参与蛋白质的去乙酰化。SIRT1 的激活可通过调节参与 Pax-2 调控的转录因子或辅助激活因子的乙酰化状态，间接影响 Pax-2 的表达。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485 是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的选择性抑制剂。抑制 HDACs 可改变组蛋白和转录因子的乙酰化状态，从而调节 Pax-2 基因的转录，从而间接影响 Pax-2 的表达。 | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥508.00 ¥711.00 ¥1264.00 ¥2223.00 | 8 | |
银杏内酯 B 是一种天然产品，可通过抑制 cAMP 磷酸二酯酶激活 PKA 通路。PKA 激活可通过 PKA 介导的信号通路和转录调控间接调节 Pax-2 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种溴结构域抑制剂，作用于BRD4等蛋白，这些蛋白在转录调控中发挥作用。BRD4的抑制作用可通过影响染色质可及性和Pax-2基因位点的转录调控，间接影响Pax-2。 | ||||||