PARP S 抑制因子
常见的PARP S抑制剂包括但不限于奥拉帕尼（Olaparib，CAS 763113-22-0）、烟酰胺（Nicotinamide，CAS 98-92-0）、3-氨基苯甲酰胺（3-Aminobenzamide，CAS 3544-24-9）、维利帕尼（Veliparib，CAS 912444-00-9）和鲁卡帕尼（Rucaparib，CAS 283173-50-2）。
PARP S抑制剂属于一类专门设计的化合物，用于靶向PARP S（聚（ADP-核糖）聚合酶S）蛋白。聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）是一组参与多种细胞过程的酶，包括DNA修复和基因组稳定性维持。在众多PARP家族成员中，PARP S是一个独特的亚群，具有独特的结构和功能特性。虽然PARP S的确切作用和功能尚待阐明，但据信它通过添加聚（ADP-核糖）链在蛋白质翻译后修饰的调节中发挥作用。
PARP S抑制剂旨在与蛋白质相互作用并调节其活性，从而影响其参与的过程。这些抑制剂的精确作用机制是当前研究的主题，但预计它们会破坏PARP S的酶活性，而酶活性对于其在蛋白质修饰中的作用至关重要。对PARP S抑制剂的研究主要集中于了解与这种特定PARP变体相关的复杂分子途径，以及其对细胞功能和调节的贡献。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
一种已知的 PARP 抑制剂，可以通过阻断 PARP 的酶活性，以反馈抑制的方式下调 PARP 的表达。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
作为维生素 B3 的一种酰胺形式，它可能会与 NAD+ 竞争，降低 PARP 的活性，并可能由于反馈作用而降低 PARP 的表达。 | ||||||
3-Aminobenzamide | 3544-24-9 | sc-3501 sc-3501B sc-3501A | 100 mg 1 g 5 g | ¥169.00 ¥406.00 ¥575.00 | 18 | |
一种PARP酶活性抑制剂，也可能通过反馈机制导致表达降低。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
另一种 PARP 抑制剂可能会通过抑制 PARP 的活性并触发代偿途径而导致 PARP 表达量减少。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
针对 PARP 酶的功能；还可能通过细胞调节反馈影响其表达。 | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1568.00 | 20 | |
一种强效 PARP 抑制剂，理论上可以通过抑制 PARP 的活性来减少 PARP 的表达。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
虽然它主要是一种 Wnt 通路抑制剂，但也可能通过调节相关信号通路间接影响 PARP 的表达。 | ||||||
AG14361 | 328543-09-5 | sc-483192 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
PARP 的一种选择性抑制剂，可通过细胞反馈机制减少 PARP 的表达。 | ||||||