PAR-3 抑制因子
常见的 PAR-3 抑制剂包括但不限于 PF 477736 CAS 952021-60-2、SCH 900776 CAS 891494-63-6、LY2606368 CAS 1234015-52-1、UCN-01 CAS 112953-11-4 和 VE 821 CAS 1232410-49-9。
PAR-3抑制剂属于分子化合物领域中的一种独特化学类别，通过调节一种名为PAR-3（Partitioning-defective 3）的蛋白质来对细胞过程产生影响。PAR-3是PAR（Partitioning-defective）蛋白复合体的关键组成部分，该复合体在多种细胞功能中起着至关重要的作用，特别是与细胞极性、细胞粘附和细胞内运输相关的功能。这些抑制剂的设计目的是调节PAR-3的活性，通常通过阻碍其与其他蛋白质或信号通路的相互作用来实现。
在分子层面上，PAR-3抑制剂通常是小分子或肽类物质，它们通过破坏PAR-3与其结合伙伴之间的复杂相互作用，从而影响细胞行为。PAR-3蛋白因其在建立和维持细胞极性方面的作用而特别著名，这一基本过程对于胚胎发育、组织组织和各种生理功能至关重要。通过干扰PAR-3，这些抑制剂可以破坏细胞成分的正确定位，导致细胞形状、运动性和粘附性的改变。此外，它们还可能影响细胞内运输通路的调节，进而影响细胞内囊泡和细胞器的移动。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
PF-477736是一种强效PAR-3抑制剂，作用于Chk1以阻止细胞周期进展并诱导癌细胞凋亡。它阻碍DNA损伤的修复，因此是一种潜在的抗癌剂。 | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥3813.00 | ||
MK-8776 是一种 Chk1 抑制剂，可通过阻止细胞周期检查点激活和 DNA 修复来干扰 PAR-3。这种干扰可选择性地杀死癌细胞。 | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3384.00 ¥5642.00 ¥21435.00 ¥90252.00 ¥423075.00 | ||
LY2606368 是一种 Chk1 抑制剂，可通过破坏癌细胞的细胞周期和 DNA 损伤修复过程来损害 PAR-3。它可以诱导细胞凋亡，增强化疗的效果。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
UCN-01（7-羟基紫苏氨酸）是一种广谱激酶抑制剂，可通过抑制 Chk1 和其他参与细胞周期调控和 DNA 修复的激酶来影响 PAR-3。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE-821是一种选择性ATR激酶抑制剂，ATR激酶在DNA损伤反应中起作用。VE-821通过抑制ATR，影响PAR-3，破坏细胞周期检查点和DNA修复过程。 | ||||||