PAP 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现在提供各种用途的 PAP 抑制剂。PAP 抑制剂以多（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 为靶标，是研究 DNA 修复、基因组稳定性和程序性细胞死亡等细胞过程的重要工具。在科学研究中，这些抑制剂对于研究 DNA 损伤反应途径的机制非常重要。它们已被广泛应用于分子生物学和生物化学领域，以研究 PARP 酶在染色质修饰、转录调控和细胞衰老中的作用。此外，PAP 抑制剂还是探索 DNA 损伤与细胞新陈代谢之间相互作用的研究中不可或缺的试剂，有助于深入了解细胞在应激条件下如何管理和修复遗传信息。有了各种 PAP 抑制剂，研究人员就能剖析 PARP 酶的特定功能，从而深入了解它们在各种生物过程中的参与情况。点击产品名称，查看现有 PAP 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) | 88070-98-8 | sc-201418 sc-201418A | 5 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥6871.00 | 8 | |
溴代烯醇内酯HELSS通过其亲电羰基与亲核试剂发生选择性共价结合，表现出独特的自杀底物反应性。这种相互作用可形成稳定的中间体，有效抑制靶向酶。该化合物的独特环状结构增强了其动力学稳定性，而其卤素取代基则可调节反应性，从而实现对合成途径的精确控制。其在各种溶剂中的溶解度进一步影响了其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
D-赤式-鞘氨醇是一种鞘氨醇脂，通过羟基和氨基表现出独特的分子相互作用，促进氢键形成并增强膜流动性。其结构构象使其能够与脂质双分子层发生特异性结合，从而影响细胞信号传导通路。该化合物能够参与酶促反应，尤其是鞘脂代谢，这凸显了其在调节细胞反应方面的作用。此外，其两亲性有助于其在各种生化环境中的表现。 | ||||||
rac Propranolol-d7 | 98897-23-5 | sc-212742 | 5 mg | ¥3441.00 | 1 | |
Rac Propranolol-d7是普萘洛尔的氘代衍生物，具有独特的同位素标记，影响其在化学反应中的动力学行为。氘的存在改变了其键的振动频率，影响反应速率和途径。这种化合物独特的分子结构增强了其与各种底物的相互作用，可能导致结合亲和力的改变。其疏水性特征也在不同环境中的溶解度动态中发挥作用，影响其整体反应性。 | ||||||