Pancpin抑制剂是一类以Pancpin为靶标的化合物,Pancpin是丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)家族的一员。丝氨酸蛋白酶抑制剂是一组调节蛋白酶活性的蛋白质,可确保蛋白水解酶在血液凝固、炎症和细胞迁移等各种生物过程中保持平衡。具体来说,Pancpin是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可控制其在各种组织中的蛋白水解活性。通过抑制Pancpin,这些化合物会干扰其调节丝氨酸蛋白酶活性的能力,从而可能影响精确控制蛋白酶的关键生物途径,例如细胞外基质重塑和细胞信号传导。Pancpin的抑制作用可通过多种机制实现。Pancpin抑制剂直接与Pancpin结合,阻止其与靶蛋白酶形成抑制复合物,或者改变其构象,使其无法有效控制蛋白酶活性。这些抑制剂对于研究丝氨酸蛋白酶在生理过程中的作用以及蛋白酶调节在维持细胞稳态中的重要性的研究人员来说是非常宝贵的工具。通过操纵胰蛋白酶的功能,科学家可以探索蛋白酶活性失调如何影响组织重塑、伤口愈合和细胞外环境维持等过程。胰蛋白酶抑制剂还提供了一种剖析丝氨酸蛋白酶和蛋白酶之间复杂相互作用的方法,有助于深入了解正常细胞和分子功能所需的酶活性平衡。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 与 BET 溴化结构域蛋白的乙酰-赖氨酸识别袋结合,可能导致转录调节因子从染色质中移位,从而导致 pancpin 基因的转录减少。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺可能会阻断核糖体上蛋白质合成的易位步骤,导致 mRNA 翻译过程中的延伸中断,这可能会导致蛋白质合成的广泛减少,包括 pancpin 的合成。 |