PAMCI 抑制剂是钙激活离子通道正异构调节剂抑制剂的简称,是一类旨在调节生物系统中离子通道活性的化学化合物。这些化合物能够影响钙激活离子通道的功能,而钙激活离子通道在细胞信号传导、突触传递和神经元兴奋性中发挥着至关重要的作用,因此在神经科学和药理学领域备受关注。PAMCI 抑制剂属于异位调节剂这一更广泛的类别,异位调节剂是与目标蛋白质上不同于活性位点的特定位点结合并调节蛋白质功能的化合物。PAMCI 抑制剂的与众不同之处在于其对钙激活离子通道的选择性作用,可对神经元的兴奋性进行微调。
PAMCI 抑制剂的作用机制通常涉及这些化合物与钙激活离子通道(如钙激活氯离子通道和 NMDA 受体)上的异构位点结合。通过与这些位点结合,PAMCI 抑制剂可以增强或抑制通道的活性,具体取决于其特定的化学结构。例如,一些 PAMCI 抑制剂可作为正异位调节剂发挥作用,增强通道对其内源配体或刺激的反应。其他抑制剂则起负性异位调节剂的作用,降低通道对刺激的反应活性。这些调节可对细胞兴奋性、突触可塑性和神经传递产生深远影响,使 PAMCI 抑制剂成为研究人员研究神经元功能和神经系统疾病潜在机制的宝贵工具。虽然 PAMCI 抑制剂的意义重大,但必须指出的是,它们作为一类化学物质的分类主要涉及它们对离子通道的作用方式,以及它们在促进我们对神经元信号传导和细胞生理学的理解方面的意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
通过抑制作用阻断钙激活的氯离子通道 | ||||||
5-BDBD | 768404-03-1 | sc-290784 sc-290784A | 5 mg 25 mg | ¥1478.00 ¥5618.00 | 1 | |
通过异构结合成为一种选择性 mGluR5 拮抗剂 | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1602.00 | ||
通过异构调节阻断 NMDA 受体离子通道 | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2561.00 ¥10492.00 | ||
选择性抑制 NMDA 受体的 NR2B 亚基 | ||||||
Fenobam | 57653-26-6 | sc-202608 sc-202608A | 5 mg 25 mg | ¥948.00 ¥3385.00 | ||
异构调节 mGluR5 受体 | ||||||
LY404039 | 635318-11-5 | sc-364524 sc-364524A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4716.00 | ||
mGluR2 和 mGluR3 受体拮抗剂 |