PAM 抑制剂是正性异生调节剂抑制剂的简称,是药理学和生物化学领域的一类化合物。这些化学实体专门针对正性异位调节剂(PAMs)并与之相互作用,PAMs 是能增强体内某些受体或酶的活性的分子。PAM 本身通过增强其目标蛋白质的作用,对调节各种生物过程至关重要。然而,PAM 抑制剂的作用恰恰相反,它可以抑制 PAM 的作用,从而调节相关受体或酶的活性。
PAM 抑制剂的核心在于它们能够与目标蛋白质上与 PAM 本身相同的异构位点结合。这种结合会破坏 PAM 增强蛋白质活性的能力,从而降低受体或酶的整体功能。这种调节作用会对各种生理过程,包括信号转导途径和神经递质系统产生重大影响。研究人员一直在研究 PAM 抑制剂,以深入了解它们对特定生物靶点的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥587.00 ¥2223.00 | 4 | |
作为棕榈酰化抑制剂,可能会通过破坏棕榈酰化依赖性定位和功能来抑制 PAM。 | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1230.00 ¥4817.00 ¥9319.00 ¥17431.00 ¥41540.00 | 6 | |
一种合成的烷基异磷脂,可破坏脂质筏,从而可能影响 PAM 的定位及其与其他蛋白质的相互作用。 | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | ¥801.00 | ||
与脂质修饰蛋白质中的酯键发生反应,可能会改变 PAM 的棕榈酰化状态及其活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
糖基化抑制剂,可通过破坏与 PAM 相互作用或调节 PAM 的蛋白质的成熟,间接影响 PAM。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
抑制脂肪酸合成酶,这可能导致棕榈酸减少,而棕榈酸是 PAM 实现棕榈酰化功能所必需的底物。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
抑制长链酰基-CoA 合成酶,减少酰基-CoA 的供应,从而可能影响 PAM 的活性。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
抑制神经酰胺合成酶,这会改变鞘脂代谢,从而可能影响 PAM 的功能和定位。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
抑制 Ras 法尼基转移酶,它可以通过改变与 PAM 相互作用的蛋白质的前酰化和定位,间接影响 PAM 的功能。 |