Pallidin激活剂
常见的苍白素激活剂包括但不限于钙调蛋白（人）（重组）CAS 73298-54-1、Rottlerin CAS 82-08-6、PMA CAS 16561-29-8、冈田酸 CAS 78111-17-8 和佛司可林 CAS 66575-29-9。
苍术素激活剂包括多种化学物质，它们通过独特和特定的信号传导途径或生物过程发挥效应。增强苍术素功能活性的主要机制之一涉及对蛋白激酶和磷酸酶的调节。Rottlerin 和 Forskolin 等化合物作用于这些蛋白质，间接增强了 Pallidin 的活性。这些化合物可抑制或激活特定的激酶，改变对结合位点的竞争或影响 Pallidin 的磷酸化状态，从而导致其被激活。
另一类重要的 Pallidin 激活剂是那些影响 Pallidin 所参与的细胞结构或过程的化合物。长春新碱、2-脱氧-D-葡萄糖、氯丙嗪、MβCD、Brefeldin A 和 Nocodazole 分别对微管动力学、糖酵解、clathrin 介导的内吞、质膜中的胆固醇水平、高尔基体和囊泡贩运产生影响。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | ¥2617.00 | ||
钙调蛋白是一种钙结合信使蛋白。Pallidin已知可与钙调蛋白依赖性蛋白相互作用，其活性可通过钙调蛋白引起的细胞内钙水平升高而增强。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
Rottlerin是一种PKCδ抑制剂。PKCδ是Pallidin与之相互作用的另一种蛋白质。通过抑制PKCδ，Rottlerin可减少对结合位点的竞争，从而提高Pallidin的相对活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。Pallidin 是一种已知的 PKC 相互因子，PMA 可以通过提高 PKC 的活性来增强其功能。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是一种有效的蛋白磷酸酶抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，冈田酸可以增强苍白素的磷酸化状态，从而激活苍白素。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
cAMP 可以通过激活 PKA 来增强 Pallidin 的活性，而 PKA 可以磷酸化并激活 Pallidin。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春花碱会破坏微管动力学。Pallidin是BLOC-1复合物的一部分，与管状内体相关，因此长春花碱可以通过影响内体动力学来增强Pallidin的活性。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
作为糖酵解的抑制剂，2-脱氧-D-葡萄糖可以改变细胞的能量状态，从而影响 Pallidin 在 BLOC-1 复合物中的活性和内体运输。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪会影响由蛋白酶体介导的内吞作用，而Pallidin通过BLOC-1复合物参与这一过程。它可以通过影响内体运输来增强Pallidin的活性。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
MβCD 会消耗掉质膜上的胆固醇。MβCD 处理所产生的膜流动性变化可增强 Pallidin 在内质体转运中的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体，影响囊泡的贩运。由于 Pallidin 参与囊泡的贩运，它的活性顺理成章地会被 Brefeldin A 增强。 | ||||||