Paip2激活剂

常见的Paip2激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133407-82- 6、冈田酸CAS 78111-17-8、表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5和亚砷酸钠CAS 7784-46-5。

Paip2激活剂是一组不同的化合物，通过影响与mRNA翻译起始相关的各种细胞通路来增强蛋白质的功能。例如，毛喉素（Forskolin）可增加激活PKA的cAMP水平；这种激酶可磷酸化翻译起始复合物的成分，从而间接增强Paip2在这一重要细胞过程中的作用。蛋白酶体抑制剂MG132可防止蛋白质降解，包括Paip2的相关因子，从而稳定翻译起始复合物并增强Paip2的活性。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，改变翻译机制的磷酸化状态，从而可能促进Paip2的功能贡献。同样，EGCG对特定激酶的抑制作用也可能通过改变相关蛋白的磷酸化状态间接增强Paip2在翻译中的作用。

亚砷酸钠和阿尼霉素等化合物可诱导应激反应，从而导致翻译起始复合物的重组，从而增强Paip2的活性，从而进一步促进Paip2活性的调节。环己酰胺和嘌呤霉素都是蛋白质合成剂，可能会通过影响起始复合物的周转和组装，无意中增加Paip2在翻译起始过程中的参与度。雷帕霉素通过抑制mTOR激活4E-BPs，减少其与Paip2争夺结合伴侣，从而在功能上增强Paip2的作用。已知的精子胺可刺激翻译起始过程，也可能通过促进翻译复合物的组装来增强Paip2的活性。氯喹抑制溶酶体活性，导致翻译起始因子积累，从而间接增加Paip2的功能参与。最后，5-氮杂胞苷作为胞苷类似物，可能会影响mRNA翻译的调节，从而增强Paip2的活性。这些激活剂通过不同但相互关联的途径共同发挥作用，增强Paip2在翻译起始中的作用，而无需直接上调或修饰Paip2本身。