Paip1激活剂

常见的RPL29激活剂包括但不限于氯化镁CAS 7786-30-3、氯化钾CAS 7447-40-7、锌CAS 7440-66-6、氯化锰（II）珠CAS 7773-01-5和硫酸铵CAS 7783-20-2。

Paip1 的化学激活剂可通过各种细胞内途径和应激反应影响其在翻译启动中的作用。Leptomycin B 通过抑制 Exportin 1 (CRM1)，导致 RNA 结合蛋白的核保留，这可能会增强 Paip1 与翻译机制元素的相互作用，从而促进其活化。同样，蛋白酶体抑制剂 MG132 可防止参与 mRNA 翻译的蛋白质降解。这种稳定作用可导致蛋白质合成增加，从而间接增强 Paip1 在形成翻译起始复合物方面的活性。冈田酸通过抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶发挥作用，导致蛋白质持续处于磷酸化状态，从而促进 Paip1 与磷酸化翻译起始因子的结合，从而增强其活性。

另一方面，亚砷酸钠等化合物会诱导应激颗粒的形成，在这种情况下，Paip1 的作用可能会作为细胞应激反应的一部分被放大，从而促进其在 mRNA 稳定和翻译方面的功能活性。环己亚胺和安诺霉素分别破坏了翻译的延伸和肽键的形成，可能导致翻译起始复合物的积累，Paip1 在其中可能发挥更重要的作用。雷帕霉素通过抑制 mTORC1，可导致翻译起始阶段的上调，从而增强 Paip1 的功能活性。嘌呤霉素会导致链过早终止，而埃美汀则会阻断核糖体的转位，两者都会导致翻译起始复合物的需求和形成增加，从而间接促进 Paip1 的活性。Patulin 可诱导核糖毒性应激，可能导致翻译启动机制的上调，而 Homoharringtonine 通过抑制初始延伸，也可能间接增强 Paip1 在翻译启动中的作用。最后，氯喹对溶酶体酶的抑制和内质体 pH 值的改变可能会引发细胞应激反应，从而增强 Paip1 关键参与的翻译过程，间接提高其功能活性。