帕金相关内皮素受体样受体(Pael-R)是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),与多种细胞过程有关,包括细胞信号传导、内吞调节和细胞内转运。Pael-R 在细胞环境中的功能非常复杂,因为它通过与 G 蛋白相互作用来介导对细胞外信号的反应,随后触发多种下游信号通路。这些途径对于维持细胞平衡、介导细胞对压力的反应以及调节细胞存活和凋亡至关重要。Pael-R 的激活过程包括与特定配体结合,从而诱导受体发生构象变化,使其能够与异源三聚 G 蛋白相互作用并激活它们。这种相互作用导致 G 蛋白解离为 Gα 和 Gβγ 亚基,这两种亚基可激活细胞内的各种信号级联,包括激活腺苷酸环化酶、调节离子通道和调节磷脂酶 C 的活性。
Pael-R的激活机制是多方面和高度受调控的,不仅涉及配体的直接结合,还涉及受体与调控蛋白的相互作用及其在细胞膜内的定位。翻译后修饰(如磷酸化)在调节 Pael-R 的活性方面起着重要作用,会影响其配体亲和力、G 蛋白耦合效率以及内化和降解的敏感性。此外,细胞环境(包括特定 G 蛋白亚型和调节蛋白的存在)也会对 Pael-R 的信号转导结果产生重大影响,从而导致不同的生理效应。受体与G蛋白相互作用的时空动态进一步调节了Pael-R激活的信号通路的特异性,支架蛋白和调节因子在特定细胞位置引导信号复合物的形成。这种对 Pael-R 激活的复杂调控凸显了它作为信号受体的多功能性,它能够介导细胞对外部和内部线索的广泛反应,突出了它在细胞生理和稳态中的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | ¥598.00 ¥1895.00 | 9 | |
多巴胺的前体,由于其在增加多巴胺水平方面的作用,有可能直接激活 Pael-R。 | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥2933.00 ¥6273.00 | 4 | |
一种多巴胺受体激动剂,可通过刺激多巴胺受体间接激活 Pael-R。 | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | ¥2155.00 | 3 | |
作为内皮素受体拮抗剂,波生坦可能会通过调节内皮素-1 信号间接影响 Pael-R。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
一种磷酸二酯酶抑制剂,可通过防止cAMP分解间接激活Pael-R,影响cAMP介导的途径。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
一种抗氧化剂,可通过减少与神经退行性疾病相关的氧化应激间接激活 Pael-R。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
一种抗炎化合物,具有通过减少神经退行性疾病中的神经炎症来间接影响 Pael-R 的潜力。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
一种 NMDA 受体拮抗剂,通过调节谷氨酸相关途径和兴奋毒性间接影响 Pael-R。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
一种 PKC 激活剂,可通过刺激 PKC 介导的信号通路间接影响 Pael-R。 |