PAC3 抑制剂是一类能与蛋白酶体组装伴侣 3(PAC3)相互作用的化合物,PAC3 是一种对蛋白酶体复合物的正常组装和功能不可或缺的蛋白质。蛋白酶体是细胞系统中的一个关键酶簇,负责通过蛋白分解降解不需要的或受损的蛋白质,蛋白分解是一种将肽分解成氨基酸的化学过程。这一过程对于维持细胞平衡、调节蛋白质浓度以及清除未处理的对细胞功能有害的蛋白质至关重要。PAC3 有助于正确组装蛋白酶体的 20S 核心颗粒,确保高效准确地进行蛋白水解。以 PAC3 为靶点的抑制剂通过干扰这种蛋白质的功能,影响蛋白酶体的组装,进而影响其蛋白水解活性。
PAC3 抑制剂的设计和开发基于对该蛋白结构及其在蛋白酶体形成过程中作用的了解。通过与 PAC3 蛋白结合,这些抑制剂可以破坏蛋白酶体正确形成所需的相互作用,进而影响蛋白质降解途径。这些抑制剂通常是小分子,能够特异性地与 PAC3 的活性位点或异构位点结合,从而阻碍其伴侣功能。这些化合物的特异性至关重要,因为这决定了它们能否选择性地靶向 PAC3 而不影响其他蛋白质或细胞功能。这些抑制剂通常通过高通量筛选、计算建模和结构-活性关系研究等各种方法进行鉴定和优化,从而有助于提高它们与 PAC3 的高亲和力和选择性结合能力。研究 PAC3 抑制剂是出于对蛋白质降解的基本细胞机制以及参与蛋白酶体途径的蛋白质之间复杂相互作用的兴趣。
関連項目
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是另一种与吉非替尼作用类似的表皮生长因子受体抑制剂。它通过抑制受表皮生长因子受体信号传导影响的细胞过程,从而间接导致PAC3活性降低,这些细胞过程对PAC3功能至关重要。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,也能抑制 PDGF 和 c-Kit 信号通路。这些通路对细胞的生长和存活非常重要,伊马替尼对它们的抑制会导致 PAC3 活性降低,而 PAC3 依赖于调节细胞增殖和分化的信号事件。 |