PSME1 蛋白在参与蛋白质降解和转换的泛素-蛋白酶体系统中发挥着关键作用。这些激活剂通常会间接施加影响,影响最终会影响 PSME1 的相关蛋白或途径。HDAC 抑制剂(如 Trichostatin A、SAHA、丁酸钠和丙戊酸)可改变组蛋白的乙酰化状态,从而改变与 PSME1 相关的基因表达模式,影响其活性。DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 有可能改变 DNA 甲基化模式,进而影响 PSME1 的活性或表达。蛋白酶体抑制剂(如 MG132 和 Bortezomib)可能会影响与 PSME1 相关的蛋白质的降解和活性。
另一种方法是使用多柔比星、喜树碱、5-氟尿嘧啶、依托泊苷和米曲霉素 A 等化合物,这些化合物与 DNA 相互作用或抑制参与 DNA 过程的酶,有可能改变 PSME1 或其相关蛋白质的转录和表达。例如,多柔比星会插入 DNA,从而可能影响转录,喜树碱会抑制拓扑异构酶 I,从而可能影响 PSME1 的表达或活性。基因表达模式和细胞通路的这些改变可能导致 PSME1 的活性或功能发生变化,从而影响细胞过程和机制。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂可能会改变 PSME1 相关基因的表达,通过改变基因表达间接影响其活性。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与 DNA 结合并可能影响转录物的转录过程,可能通过改变相关基因或蛋白质的表达间接影响 PSME1 的表达或活性。 |