p73激活剂是一类小分子和化合物,专门针对并调节p73蛋白的活性,后者是p53转录因子家族的一员。p73蛋白在结构和功能上与p53相似,但在细胞分化、发育和凋亡等过程中具有独特的作用。与在各种细胞功能障碍中经常发生突变的p53不同,p73在大多数细胞中基本保持完整。这一特性使p73成为小分子调节的特别有趣的目标。p73的激活剂通过增强其转录活性发挥作用,通常通过稳定蛋白质、促进其核定位或增加其与DNA的结合亲和力。这些激活剂可以诱导细胞周期调节、细胞凋亡和DNA修复相关基因的表达,这些基因对于维持细胞完整性和防止异常细胞行为至关重要。
从化学角度来说,p73激活剂的结构差异很大,从天然产物到合成小分子不等。其中一些激活剂可能直接与p73蛋白相互作用,促进其稳定或通过泛素-蛋白酶体途径防止其降解。其他激活剂可能影响上游信号通路,间接增加p73活性,例如涉及翻译后修饰(如磷酸化或乙酰化)的通路。激活p73的分子机制通常很复杂,涉及多种蛋白质-蛋白质相互作用,以及与DNA和染色质等其他细胞成分的相互作用。p73激活剂的研究和开发是一个充满活力的研究领域,有助于我们理解细胞调节和维持细胞稳态的复杂信号通路网络。p73激活剂具有选择性调节关键转录因子的独特能力,使其成为研究细胞行为和对环境刺激反应的基本过程的重要工具。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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YH239-EE | 1364488-67-4 | sc-474676 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
据报道,YH239-EE 是一种小分子抑制剂,可选择性地抑制 p73 介导的转录激活因子。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
它存在于十字花科蔬菜中,经研究可激活 p73 并诱导癌症细胞凋亡。 | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥4795.00 | ||
CP-31398 最初被认为是一种 p53 稳定化合物,但也有报道称它对 p73 也有影响,因此可以被认为是一种双重抑制剂。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
水果和蔬菜中的一种类黄酮,具有激活 p73 和增强癌细胞凋亡的潜在作用。 | ||||||
SC 2001 | 1383727-17-0 | sc-507307 | 50 mg | ¥5867.00 | ||
SC-2001 是一种化合物,已被发现能抑制 p73 的活化,降低其促凋亡功能。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
一种化疗药物,可诱导 DNA 损伤和 p73 激活,导致癌细胞凋亡。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种能上调 p73 表达并促进癌细胞凋亡的化合物。 | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
NSC59984是一种小分子化合物,已被确定为癌细胞中p73的特异性抑制剂。 | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | ¥1455.00 ¥5607.00 | 3 | |
YM155 是一种主要针对存活素的在研药物,但有报道称它也能抑制 p73 的转录活性。 |