p38 beta 抑制因子

VX 702 是 p38 beta MAPK 的强效抑制剂，它具有选择性结合亲和力，能破坏 ATP 结合并改变酶的活性位点构象。该化合物具有独特的动力学特性，对底物识别和磷酸化速率有明显影响。它的亲脂性有利于穿透膜，从而增强与细胞成分的相互作用，调节信号网络，进而影响各种生物过程。

SB239063 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，包括 p38β。通过直接抑制 p38β，SB239063 可调节其细胞功能，从而可能影响炎症和应激反应途径。这种直接抑制作用为研究 p38β 在细胞过程中的特定作用提供了一种工具。

聚-ε-cbz-L-赖氨酸是一种合成聚合物，其独特的氨基酸序列有利于与生物大分子发生特定的相互作用。其结构可形成稳定的二级结构，影响分子识别过程。这种聚合物具有独特的溶解特性，能在各种环境中产生良好的相互作用。此外，它的反应性特征支持各种修饰策略，增强了其在复杂系统中的多功能性。

SB202190 盐酸盐是一种 p38 MAP 激酶选择性抑制剂，具有独特的结合亲和力，可破坏特定的磷酸化途径。其结构构象可与 ATP 结合位点产生精确的相互作用，从而改变反应动力学。该化合物的亲水性提高了其在水环境中的溶解度，有助于其参与生化试验。此外，它还能调节蛋白质与蛋白质之间的相互作用，强调了它在细胞信号动态中的作用。

LY2228820 是一种强效的 p38 MAPK（包括 p38β）选择性抑制剂。通过靶向 ATP 结合位点，LY2228820 可直接抑制 p38β，从而影响其细胞功能。这种直接抑制作用可能会影响炎症和其他与 p38β 活性相关过程的调节。

Losmapimod 是一种 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，能与该酶的 ATP 结合位点产生独特的相互作用。它的设计允许激酶发生特定的构象变化，从而影响参与细胞应激反应的下游信号通路。该化合物的动力学特征显示，它与靶点的解离速度较慢，从而提高了药效。此外，Losmapimod 的溶解特性有助于其在不同的生化环境中发挥作用，提高稳定性和反应性。