Date published: 2025-9-7

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P2X4 抑制因子

常见的P2X4抑制剂包括但不限于5-BDBD(CAS 768404-03-1)、KN-62(CAS 127191-97-3)、PPADS四钠盐( 水合物 CAS 192575-19-2、磺胺脒钠 CAS 129-46-4 和亮蓝 G CAS 6104-58-1。

P2X4抑制剂是一类化合物,专门针对并调节P2X4受体的活性,该受体属于P2X家族配体门控离子通道。这些受体由细胞外三磷酸腺苷(ATP)激活,主要对钠(Na+)、钾(K+)和钙(Ca2+)等阳离子具有通透性。P2X4受体是一种由三个亚基组成的三聚体蛋白,每个亚基包含两个跨膜结构域,由结合ATP的胞外环连接。结合ATP后,受体会发生构象变化,打开离子通道,允许阳离子流入细胞。根据细胞类型和受体激活的背景,这一过程会导致各种下游细胞反应。P2X4受体的抑制剂通过阻止ATP与受体结合或使受体稳定在闭合状态来发挥作用,从而阻断阳离子流动和后续的信号级联。

从化学角度来说,P2X4抑制剂的结构可以多种多样,从小型有机分子到大型、更复杂的化合物。与其他P2X家族成员相比,这些抑制剂对P2X4受体的特异性通常取决于P2X4特有的结合位点或变构位点的细微差异。通常采用生化分析、电生理学和结构生物学技术(如X射线晶体学或冷冻电子显微镜)的组合来研究这些抑制剂,以阐明其结合机制和对受体构象的影响。对P2X4抑制剂的研究对于了解P2X4受体激活和调节的详细机制途径具有重要意义,有助于更深入地了解嘌呤核苷酸信号在各种生理过程中的作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

5-BDBD

768404-03-1sc-290784
sc-290784A
5 mg
25 mg
¥1478.00
¥5618.00
1
(0)

5-BDBD 是一种选择性 P2X4 受体抑制剂,具有独特的结合动力学,能破坏 ATP 介导的受体激活。它的分子结构允许与受体的异构位点发生特定的相互作用,从而导致构象状态的改变,抑制离子通道的开放。该化合物的动力学特征显示了一种竞争性抑制机制,为嘌呤能信号传导和受体脱敏过程的调节提供了深入的见解。

KN-62

127191-97-3sc-3560
1 mg
¥1501.00
20
(2)

KN-62 最初是作为钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)抑制剂开发的,现已证明它也能抑制 P2X4 受体。

PPADS tetrasodium salt, anhydrous

192575-19-2sc-202770
sc-202770A
10 mg
50 mg
¥1094.00
¥4400.00
9
(1)

PPADS四钠盐是一种非选择性P2X受体拮抗剂,可抑制P2X4的功能。

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

另一种非特异性 P2X 受体拮抗剂,已被证明能抑制 P2X4 和其他亚型。

Brilliant Blue G

6104-58-1sc-203733
sc-203733A
5 g
25 g
¥429.00
¥1094.00
11
(1)

一种选择性P2X7拮抗剂,在较高浓度下对P2X4受体也有抑制作用。

Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt

987-65-5sc-202040
sc-202040A
1 g
5 g
¥429.00
¥835.00
9
(1)

一种选择性抑制 P2X4 受体的 ATP 类似物,已被用于研究 P2X4 介导的反应。

YM 254890

568580-02-9sc-507356
1 mg
¥5641.00
(0)

YM-254890 最初是作为一种 G 蛋白抑制剂开发的,现已发现它能抑制 P2X4 受体介导的反应。

A-317491

475205-49-3sc-474921
5 mg
¥1692.00
(0)

一种选择性P2X3和P2X2/3拮抗剂,对P2X4受体也有抑制作用。