P2X4抑制剂是一类化合物,专门针对并调节P2X4受体的活性,该受体属于P2X家族配体门控离子通道。这些受体由细胞外三磷酸腺苷(ATP)激活,主要对钠(Na+)、钾(K+)和钙(Ca2+)等阳离子具有通透性。P2X4受体是一种由三个亚基组成的三聚体蛋白,每个亚基包含两个跨膜结构域,由结合ATP的胞外环连接。结合ATP后,受体会发生构象变化,打开离子通道,允许阳离子流入细胞。根据细胞类型和受体激活的背景,这一过程会导致各种下游细胞反应。P2X4受体的抑制剂通过阻止ATP与受体结合或使受体稳定在闭合状态来发挥作用,从而阻断阳离子流动和后续的信号级联。
从化学角度来说,P2X4抑制剂的结构可以多种多样,从小型有机分子到大型、更复杂的化合物。与其他P2X家族成员相比,这些抑制剂对P2X4受体的特异性通常取决于P2X4特有的结合位点或变构位点的细微差异。通常采用生化分析、电生理学和结构生物学技术(如X射线晶体学或冷冻电子显微镜)的组合来研究这些抑制剂,以阐明其结合机制和对受体构象的影响。对P2X4抑制剂的研究对于了解P2X4受体激活和调节的详细机制途径具有重要意义,有助于更深入地了解嘌呤核苷酸信号在各种生理过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-BDBD | 768404-03-1 | sc-290784 sc-290784A | 5 mg 25 mg | ¥1478.00 ¥5618.00 | 1 | |
5-BDBD 是一种选择性 P2X4 受体抑制剂,具有独特的结合动力学,能破坏 ATP 介导的受体激活。它的分子结构允许与受体的异构位点发生特定的相互作用,从而导致构象状态的改变,抑制离子通道的开放。该化合物的动力学特征显示了一种竞争性抑制机制,为嘌呤能信号传导和受体脱敏过程的调节提供了深入的见解。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1501.00 | 20 | |
KN-62 最初是作为钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)抑制剂开发的,现已证明它也能抑制 P2X4 受体。 | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥4400.00 | 9 | |
PPADS四钠盐是一种非选择性P2X受体拮抗剂,可抑制P2X4的功能。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
另一种非特异性 P2X 受体拮抗剂,已被证明能抑制 P2X4 和其他亚型。 | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | ¥429.00 ¥1094.00 | 11 | |
一种选择性P2X7拮抗剂,在较高浓度下对P2X4受体也有抑制作用。 | ||||||
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | ¥429.00 ¥835.00 | 9 | |
一种选择性抑制 P2X4 受体的 ATP 类似物,已被用于研究 P2X4 介导的反应。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
YM-254890 最初是作为一种 G 蛋白抑制剂开发的,现已发现它能抑制 P2X4 受体介导的反应。 | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
一种选择性P2X3和P2X2/3拮抗剂,对P2X4受体也有抑制作用。 |