P2X2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制P2X2受体功能的化合物,P2X2受体是P2X家族配体门控离子通道的成员之一。P2X2受体主要由细胞外ATP激活,对钠、钾和钙等阳离子具有通透性。这些受体广泛存在于包括神经系统在内的各种组织中,在突触传递、感觉处理和神经元兴奋性调节中发挥着关键作用。P2X2受体的激活会导致阳离子涌入,使细胞膜去极化并引发一系列细胞内信号传导事件。这一过程对于各种生理功能至关重要,包括疼痛感知、肌肉收缩和自主神经功能调节。
P2X2受体抑制剂通过与受体结合并阻止ATP激活离子通道而发挥作用。通过抑制P2X2,这些化合物可阻断相关的阳离子流入,从而破坏依赖于该受体活性的下游信号通路。这种抑制作用会产生不同的影响,具体取决于所涉及的特定组织和生理过程。例如,在神经系统,P2X2抑制可能会改变神经递质的释放、神经元的通信以及感觉信息的处理。在其他组织,例如心血管系统,抑制P2X2受体可能会影响血管张力、血压调节和其他自主神经功能。了解P2X2抑制的影响,有助于深入了解该受体在细胞通讯中的作用,以及嘌呤核苷酸信号在维持不同生理系统稳态方面的更广泛意义。这些知识对于探索P2X2受体如何影响各种生物过程以及抑制它们如何影响细胞和系统功能至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥4400.00 | 9 | |
一种广谱的P2X受体拮抗剂。 | ||||||
NF 279 | 202983-32-2 | sc-202730 | 10 mg | ¥6374.00 | ||
NF 279 是一种 P2X2 受体的选择性调节剂,因其能够增强 ATP 诱导的离子通道活性而闻名。它具有独特的结合特性,能促进受体活化,促进钙离子流入。该化合物与受体的独特相互作用改变了构象状态,从而提高了信号传递效率。它对反应动力学的影响使得人们能够对嘌呤能信号通路进行细致入微的探索,从而深入了解受体的行为和功能。 | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
虽然主要选择性地作用于P2X3和P2X2/3异构体受体,但它可能对P2X2受体产生一定影响,特别是当它们处于异构体构象时。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
另一种非选择性 P2X 拮抗剂,可抑制各种 P2X 亚型。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
一种竞争性拮抗剂,对多种 P2X 受体具有抑制作用。 | ||||||
Evans Blue | 314-13-6 | sc-203736B sc-203736 sc-203736A | 1 g 10 g 50 g | ¥519.00 ¥767.00 ¥2933.00 | 15 | |
虽然它主要是一种染料,但对某些 P2X 受体有抑制作用。 | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | ¥429.00 ¥1094.00 | 11 | |
一种已获批准的染料,可作为P2X7的拮抗剂,但对其他P2X亚型可能存在一些非靶向效应。 |