P13 抑制剂又称 PI3 激酶抑制剂,属于一类针对细胞内关键信号通路的化学化合物。P13 的名称来源于它主要抑制的酶--磷酸肌醇 3 激酶(PI3K)。PI3K 是一种参与细胞生长、增殖和存活的关键酶,因此成为各种生物医学研究和药物开发工作的一个有吸引力的靶点。这些抑制剂旨在调节 PI3K 及其下游效应物的活性,从而影响关键的细胞过程。PI3K 途径对于调节细胞生长、代谢和迁移等众多细胞功能至关重要。激活后,PI3K 将磷脂酰肌醇脂质磷酸化,生成第二信使,触发一连串下游信号转导事件。P13 抑制剂通过阻断 PI3K 本身的激酶活性或抑制 AKT 和 mTOR 等下游分子,在不同水平上干扰这一通路。这样,它们就能控制细胞信号传导,防止细胞异常生长和分裂。因此,p13 抑制剂在癌症研究等领域获得了极大的关注,因为它们有可能影响支撑各种疾病的不同细胞过程。研究人员继续探索 p13 抑制剂在各种情况下的特异性机制和潜在应用,最终目的是更好地了解它们在细胞生理学和病理生理学中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种不可逆的PI3K抑制剂,它能与PI3K酶中的特定氨基酸形成共价键,从而阻断其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种可逆性 PI3K 抑制剂,能与 ATP 竞争结合到 PI3K 的催化结构域,阻止其磷酸化磷脂酰肌醇。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941 是一种小分子,它通过与 ATP 结合位点结合来抑制 PI3K,从而阻断 PI3K 的激酶活性。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib 是一种 PI3K-delta 选择性抑制剂,主要存在于白细胞中。它能破坏特定免疫细胞中的 PI3K 信号通路。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
Buparlisib 是一种活性 PI3K 抑制剂,能与 ATP 竞争结合到 PI3K 催化结构域,从而阻断其酶活性。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
ZSTK474 是另一种 ATP 竞争性 PI3K 抑制剂,能与 PI3K 的催化位点结合,阻止其活化。 | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
Alpelisib 是 PI3K-α 的特异性抑制剂。它与 PI3K-α 的 ATP 结合袋结合,抑制其激酶活性,主要影响 PI3K 的 alpha 异构体。 | ||||||
PX-866 | 502632-66-8 | sc-396764 sc-396764A | 1 mg 5 mg | ¥1647.00 ¥3182.00 | ||
索诺利西布是一种不可逆的 PI3K 抑制剂,它能与 PI3K 酶中的特定氨基酸形成共价键,从而阻断其活性。 | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | ¥8112.00 ¥15016.00 | 7 | |
SF1126 是一种原药,代谢后可释放多种活性药物,包括一种 PI3K 抑制剂。它通过与 ATP 竞争结合到酶的催化位点来抑制 PI3K 的活性。 |