p107 抑制因子

常见的p107抑制剂包括但不限于：棉酚（CAS 303-45-7）、Dinaciclib（CAS 779353-01-4）、Aurora激酶/Cdk抑制剂（CAS 4 43797-96-4、RGB-286638 CAS 784210-88-4和THZ1 CAS 1604810-83-4。

p107抑制剂是一类独特的化学制剂，主要作用于细胞周期的细胞过程。这些抑制剂专门用于与p107蛋白相互作用并调节其活性，而p107蛋白是视网膜母细胞瘤（Rb）家族肿瘤抑制蛋白的关键成员。p107蛋白在调节细胞周期进展方面发挥着不可或缺的作用，它作为负调控因子，在达到特定检查点之前阻止细胞分裂。从结构上看，p107抑制剂由不同的化学部分组成，能够与p107蛋白的特定区域结合，从而破坏其功能活性并影响下游细胞过程。这些抑制剂与p107蛋白结合后，通过多方面的机制发挥其作用。它们可以阻碍涉及p107的蛋白质复合物的形成，从而降低其在特定阶段阻止细胞周期的能力。此外，p107抑制剂可以破坏p107与其他调节蛋白之间的相互作用，从而干扰决定细胞周期进展的精细协调的信号通路。通过干扰这些复杂的细胞过程，p107抑制剂有可能显著影响细胞增殖动态。

研究人员对p107抑制剂的结构和功能特性进行了广泛研究，试图了解它们与p107蛋白的精确相互作用模式以及由此对细胞行为的影响。通过这些研究，人们对p107与其调节伙伴之间的复杂关系有了更深入的了解，从而揭示了细胞周期进展的基本机制。这类化合物仍然是活跃的研究和探索领域，其意义已超越基础科学的范畴，有可能为各种情况下细胞操纵的新途径铺平道路。