OTX2 抑制剂是一类化学化合物,旨在靶向干扰生物系统中 OTX2 蛋白的功能。OTX2 是 Orthodenticle Homeobox 2 的缩写,是一种重要的转录因子,在胚胎发育过程中,特别是在脊椎动物大脑和感觉器官的形成和模式化过程中,在调控基因表达和发育方面发挥着关键作用。这一类抑制剂专门用于调节 OTX2 的活性,或者阻止其与 DNA 结合,或者破坏其与其他细胞成分的相互作用,从而改变下游基因表达和细胞过程。了解 OTX2 抑制的机制和影响对于揭示胚胎发育的复杂过程以及探索其在研究和发现中的应用至关重要。
OTX2 抑制剂通常具有能与 OTX2 蛋白上的关键功能域或结合位点相互作用的化学结构。这些化合物旨在破坏 OTX2 与其目标 DNA 序列的正常结合,从而抑制其转录调控功能。这样,OTX2 抑制剂就能影响关键的发育过程,如眼睛和大脑的形成,这些过程在很大程度上依赖于对 OTX2 表达的精确控制。这些抑制剂的开发和研究对于加深我们对胚胎发育分子机制的理解以及揭示 OTX2 在发育以外的各种细胞环境中的作用至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
可能会通过 DNA 甲基化干扰 OTX2 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响基因调控,可能包括 OTX2。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
可抑制 DNA 甲基化,并可能抑制 OTX2 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
可能会影响组蛋白乙酰化和基因表达,包括 OTX2。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种对 OTX2 调控有潜在影响的 HDAC 抑制剂。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
可抑制 DNA 甲基化并调节 OTX2 的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
可能会影响 OTX2 调节的 HDAC 抑制剂。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会影响 OTX2 的调节。 |