Date published: 2025-10-10

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OTTMUSG00000011290 抑制因子

常见的OTTMUSG00000011290抑制剂包括但不限于喜树碱CAS 7689-03-4、放线菌素D CAS 50-76-0、三 醇 CAS 38748-32-2、氟维吡多 CAS 146426-40-6 和(-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4。

干扰素zeta样前体蛋白(Gm13289)的功能抑制可以通过各种化学抑制剂来实现,每种抑制剂都针对不同的细胞途径和机制。这些抑制剂是阐明与该蛋白相关的复杂调控过程的重要工具。喜树碱就是这样一种抑制剂,它是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,能破坏 DNA 复制和修复过程。通过干扰这些关键的细胞功能,喜树碱间接抑制了zeta样干扰素前体的功能活性。具体来说,喜树碱在涉及 DNA 损伤反应的情况下发挥着关键作用,在这种情况下,该蛋白质的活性对于协调免疫防御系统以抵御基因毒性应激源至关重要。

另一种化学抑制剂托法替尼(Tofacitinib)通过选择性地靶向JAK3发挥作用,JAK3是负责干扰素信号传导的JAK-STAT通路的核心激酶。通过抑制 JAK3,托法替尼破坏了 STAT 蛋白的磷酸化和激活,从而抑制了干扰素 Zeta 样前体的下游信号传导和功能活性。这体现了精确的化学抑制剂如何能够调节支配zeta样干扰素前体活性的错综复杂的细胞通路和信号分子网络,从而有助于加深对免疫反应机制的理解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

喜树碱是一种拓扑异构酶I抑制剂,可破坏DNA复制和修复过程。这种干扰会导致干扰素ζ样前体的功能抑制,特别是在DNA损伤反应中,其活性至关重要。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

放线菌素D是一种转录抑制因子,可抑制RNA合成。它可通过阻止干扰素ζ样前体的mRNA转录来间接抑制干扰素ζ样前体,从而减少蛋白质的表达并抑制其功能。

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

雷公藤内酯醇通过抑制RNA聚合酶的转录而闻名。它通过干扰转录过程间接抑制干扰素ζ样前体的表达,从而抑制蛋白质的功能活性。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,可阻滞细胞周期并抑制转录。通过抑制 CDK,它间接干扰了干扰素zeta样前体的转录,导致蛋白质表达减少和功能抑制。

(–)-Nutlin-3

675576-98-4sc-222086
sc-222086A
1 mg
5 mg
¥1354.00
¥2426.00
2
(1)

Nutlin-3是一种MDM2抑制剂,可防止p53降解。它可以通过稳定p53并促进其转录活性来间接抑制干扰素ζ样前体,从而在p53依赖性通路中抑制该蛋白的功能。

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

氟尿嘧啶是一种抗代谢药物,可破坏DNA和RNA的合成。它通过干扰核苷酸合成来间接抑制干扰素ζ样前体,而核苷酸合成对于mRNA和蛋白质的产生至关重要,因此可导致功能抑制。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 是一种选择性 JNK(c-Jun N-末端激酶)抑制剂。JNK 信号转导参与干扰素的调控,SP600125 通过抑制 JNK 活性间接抑制干扰素 Zeta 样前体,导致下游信号转导事件受到抑制和蛋白的功能性抑制。

CX-4945

1009820-21-6sc-364475
sc-364475A
2 mg
50 mg
¥2065.00
¥6017.00
9
(2)

CX-4945 是 CK2(酪蛋白激酶 2)的选择性抑制剂,CK2 在各种信号通路中发挥作用。通过抑制 CK2,CX-4945 间接阻碍了干扰素 Zeta 样前体在不同刺激下的磷酸化和激活,从而导致其功能性抑制。

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

α-鹅膏蕈素是 RNA 聚合酶 II 的强效抑制剂,对转录至关重要。它通过干扰 RNA 聚合酶 II 的活性,间接抑制 Zeta 类干扰素前体的表达,导致 mRNA 水平下降和蛋白的功能性抑制。

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
¥790.00
¥2234.00
18
(1)

SB216763 是一种 GSK-3(糖原合酶激酶-3)抑制剂。GSK-3 参与各种信号通路,包括与干扰素调节有关的信号通路。通过抑制 GSK-3,SB216763 可间接干扰干扰素泽塔样前体的下游信号传导和功能激活,从而促进其在该通路中的抑制作用。