OTP 抑制剂通过不同的分子途径来实现对神经发育至关重要的转录因子的功能性减弱。某些抑制剂以 mTOR 信号通路为靶点,导致对 OTP 正常运作至关重要的转录活动下调。通过抑制这一途径的下游效应,这些化合物可以降低 OTP 的活性,而 OTP 在某些神经元群的发育过程中起着关键作用。同样,改变在神经系统模式化和生长过程中发挥关键作用的刺猬信号通路也会影响 OTP 的功能调节。这是通过抑制与 OTP 有关的发育过程中的信号传递来实现的。这种方法可以间接抑制 OTP,将化合物的作用与蛋白质的发育作用联系起来。
除了上述途径外,其他化合物还通过与 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 途径结合来发挥抑制作用,这两种途径都与细胞的生长、增殖和分化等过程密不可分。这种间接抑制方法可以通过阻碍有助于 OTP 功能表达的途径来降低其活性。还有一些抑制剂会干扰 Notch 信号和 Wnt 通路,导致神经发生和神经元分化发生改变,从而降低 OTP 的活性。这种转录因子参与神经发育,这意味着干扰这些途径会间接降低其活性。同样,抑制 FGFR、矿质皮质激素受体、CDK、GSK-3 和 HIF 等介导的通路的化合物也可以通过影响神经发育和神经保护的各个方面来调节 OTP 的活性,从而完善这些抑制性化合物发挥作用的机制。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)和糖原合酶激酶 3(GSK-3),可能影响神经发生并间接降低 OTP 活性。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
通过阻止HIF与转录共激活因子结合来破坏缺氧诱导因子(HIF)通路,从而间接影响OTP,因为HIF可以调节神经发育过程。 |