Other Substrates

Paxillin（酪氨酸181）是一种关键的适配蛋白，在细胞信号传导和结构完整性方面发挥着重要作用。酪氨酸181的磷酸化可增强其与其他蛋白质的相互作用，尤其是在局部粘附动态的情况下。这种修饰会影响信号复合物的招募，从而影响与细胞形状和运动相关的途径。此外，它有助于调节整合素信号，凸显其在机械感知和细胞对环境线索的反应中的重要性。

磷脂酰班（Thr 17）是一种重要的调节蛋白，可调节心肌细胞中的钙处理。Thr 17 处的磷酸化改变了它的构象，增强了它与肌质网钙离子 ATP 酶（SERCA）的相互作用。这种修饰可加速钙的再摄取，从而影响心肌的收缩和松弛。磷脂酰班和 SERCA 之间的动态相互作用对维持钙平衡至关重要，影响着心脏功能和节律。

PI 3-激酶 p85α（Tyr 508）是细胞信号传导通路中的关键适配蛋白，在脂质代谢和细胞生长调节中尤其重要。Tyr 508的磷酸化增强了其与p110催化亚基的结合亲和力，从而促进磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号的激活。这种相互作用对于Akt信号的下游效应至关重要，会影响细胞对生长因子和应激的反应。它在调节这些通路中的作用凸显了其在细胞稳态和代谢调节中的重要性。

PKCδ（Thr 507）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在调节细胞对氧化应激和炎症的反应中起着关键作用。Thr 507的磷酸化调节其活性，促进其与影响各种信号通路的不同底物的相互作用。这种修饰可以增强激酶对目标蛋白进行磷酸化反应的能力，从而影响细胞迁移和存活等过程。这种磷酸化引起的独特构象变化也会影响其定位以及与其他信号分子的相互作用。

PKC ε（Ser 729）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在各种信号级联中发挥着关键作用，尤其是在应对压力和生长因子时。Ser 729 处的磷酸化可增强其酶活性，并启动子与特定底物的相互作用，影响下游信号通路。这种修饰可通过调节蛋白质与蛋白质之间的相互作用和影响信号复合体在细胞内的定位，改变细胞的动态变化，包括细胞凋亡和分化。

PKR（Thr 446）是细胞信号传导过程中的关键角色，尤其是在应对压力刺激时。Thr 446 处的磷酸化可增强其对特定底物的亲和力，从而产生不同的下游效应。这种修饰会改变酶的构象，启动子独特的相互作用，从而调节各种信号级联。此外，PKR 的动力学特性允许快速激活和失活，从而能够精确控制细胞对环境变化的反应。

作为一种酸性卤化物，PKR（Thr 451）具有独特的特性，尤其是与亲核物的反应性。卤素的存在增强了亲电性，促进了快速酰化反应。其独特的立体和电子特性会影响反应动力学，从而允许选择性底物相互作用。此外，PKR 还能形成稳定的中间体，这有助于它在各种合成途径中发挥作用，展示了它在化学转化中的多功能性。

血浆蛋白酶原（Ser 578）在纤维蛋白溶解途径中的作用十分显著，它在此过程中会转化为血浆蛋白酶。特定的蛋白水解酶促进了这种转化，突出了其独特的分子相互作用。位于 578 位的丝氨酸在底物特异性和结合亲和力方面起着至关重要的作用。此外，纤溶酶原的构象灵活性使其能够与各种蛋白质相互作用，影响其活化动力学和在细胞过程中的下游效应。

PP2A（Tyr 307）是一种关键的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，参与多种信号传导途径。它与调节亚基的独特相互作用可调节底物特异性，影响细胞生长和凋亡等细胞过程。Tyr 307 处的磷酸化状态对其活性至关重要，会影响酶的构象和稳定性。这种动态调控使 PP2A 能够参与错综复杂的反馈环，影响各种细胞反应并维持体内平衡。

PRK2（Thr 816）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在细胞信号网络中发挥着关键作用。它在 Thr 816 处的磷酸化可增强底物亲和力并改变与下游效应物的相互作用动力学。这种修饰会影响各种途径，包括应激反应和细胞迁移。该酶表现出独特的反应动力学，其特点是快速激活和独特的调节机制，可根据细胞刺激对其活性进行微调。