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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 79060-88-1 | sc-255620 sc-255620A | 250 mg 1 g | ¥1523.00 ¥2471.00 | ||
四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸钠是一种著名的有机金属化合物,其独特的硼酸盐结构使其能够通过强大的静电相互作用稳定阴离子。三氟甲基的存在显著改变了电子结构,促进了独特的反应模式。这种化合物在非极性溶剂中具有显著的溶解性,有助于其在各种配位化学应用中发挥作用,并通过其空间位阻框架影响反应途径。 | ||||||
1-Propenylmagnesium bromide solution | 14092-04-7 | sc-222738 sc-222738A | 100 ml 800 ml | ¥1309.00 ¥5257.00 | ||
1-丙烯基溴化镁溶液是一种多功能有机金属试剂,以其亲核性质而闻名,能够参与各种碳-碳键形成反应。它的反应性受丙烯基团的影响,丙烯基团可以参与共轭加成和其他转化。该溶液在无水条件下的稳定性使其能够进行受控反应,而其有机金属性质则有助于合成途径中的快速动力学,使其成为有机合成中的宝贵工具。 | ||||||
(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanal | 111819-71-7 | sc-264210 sc-264210A | 100 mg 1 g | ¥4400.00 ¥12185.00 | ||
(R)-2-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛作为一种有机金属化合物具有独特的反应活性,其特点是能够通过选择性硅醚相互作用形成稳定的中间体。这种化合物可参与亲核加成反应,其中的硅基可增强亲电性,促进碳链的有效伸长。它的立体结构影响着反应路径,可实现区域选择性转化,促进有机化学中复杂合成策略的实施。 | ||||||
2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxole-5-boronic acid | 190903-71-0 | sc-357568 sc-357568A | 10 mg 100 mg | ¥2144.00 ¥4400.00 | ||
2,2-二氟-苯并[1,3]二氧戊环-5-硼酸具有卓越的有机金属特性,特别是其硼酸官能团能够与亲电试剂高效相互作用。氟原子的存在增强了电子吸引效应,促进了独特的反应模式。其二氧戊环结构有助于独特的π-π堆积相互作用,影响分子组装和稳定性。这种化合物能够参与交叉偶联反应,这凸显了它在合成途径中的重要性。 | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-hydroxy-7-epi-paclitaxel | 165065-08-7 | sc-209382 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
2'-O-(叔丁基二甲基硅基)-6α-羟基-7-表紫杉醇具有有趣的有机金属特性,特别是它能够与过渡金属形成稳定的配合物。叔丁基二甲基硅基团可提高溶解度和反应性,促进独特的配位模式。其羟基官能团可参与氢键,影响反应动力学和选择性。该化合物的结构特征使其具有多种催化途径,成为有机金属化学领域中用途广泛的候选物质。 | ||||||
1-(2,3,4,6-Tetrakis-O-benzyl)-2,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy) KRN7000 | 205371-69-3 | sc-208530 | 1 mg | ¥4851.00 | ||
1-(2,3,4,6-四异-O-苄基)-2,3-双(叔丁基二甲基硅氧基)KRN7000 展示了非凡的有机金属特性,尤其是其通过复杂的硅基醚形成稳定反应中间体的能力。多个苄基的存在会带来显著的立体阻碍,从而引导反应的选择性并影响机理途径。这种化合物独特的电子特性提高了它的反应活性,使合成应用中的各种转化成为可能。 | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)paclitaxel | 114655-02-6 | sc-209383 | 1 mg | ¥2256.00 | ||
2'-O-(叔丁基二甲基硅基)紫杉醇表现出有趣的有机金属特性,特别是通过其硅醚部分,增强了其稳定性和反应性。叔丁基二甲基硅基团提供空间位阻,影响分子相互作用和反应选择性。这种化合物独特的构象使其能够与金属中心进行特定的配位,从而促进多种催化途径。它能够参与配体交换反应,这凸显了其在有机金属化学领域的潜力。 | ||||||
Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)zinc(II) | 14363-14-5 | sc-252446 | 1 g | ¥598.00 | ||
双(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)锌(II)主要通过其螯合能力表现出令人着迷的有机金属特性,这种螯合能力可以稳定各种氧化态的锌。笨重的庚二酮酸配体创造了一种立体受阻环境,提高了其在交叉偶联反应中的反应活性。这种化合物独特的配体场可影响电子特性,促进与底物的选择性相互作用并改变反应途径,从而影响整体催化效率。 | ||||||
(2S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-1-ol | 105859-45-8 | sc-206584 | 500 mg | ¥3385.00 | ||
(2S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-1-ol 能够与金属中心形成稳定的复合物,从而展现出独特的有机金属特性,增强了其在亲核取代反应中的反应性。叔丁基和二甲基硅基的存在赋予了显著的空间位阻,从而影响反应的方向和选择性。其独特的羟基官能团可参与氢键,调节反应动力学并促进特定的分子相互作用,从而推动催化过程。 | ||||||
t-Butyltrichlorogermane | 1184-92-5 | sc-397115 sc-397115A | 5 g 25 g | ¥2256.00 ¥4569.00 | ||
叔丁基三氯锗表现出有趣的有机金属特性,特别是作为卤化酸的反应性。三种氯的存在使其能够与各种亲核试剂进行多种配位,从而形成独特的反应途径。其笨重的叔丁基基团引入显著的空间位阻,从而影响反应的选择性。此外,该化合物参与路易斯酸碱相互作用的能力增强了其在催化中的作用,从而促进有机合成中独特的机理途径。 |