嗅觉受体 6K3 的化学抑制剂采用一系列机制来抑制这种蛋白质的功能,每种抑制剂都利用不同的生化相互作用来阻碍受体的活性。醋酸锌、硫酸铜(II)和硝酸银可直接与嗅觉受体 6K3 结合,可能改变其构象或阻断配体结合位点,从而阻止受体检测其特定的气味分子。这种与受体活性或异构位点的直接相互作用会导致受体的感觉功能大大降低,从而有效抑制受体对嗅觉刺激做出反应的能力。同样,甲基利卡尼汀虽然主要是一种烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂,但它可以通过调节可能与嗅觉受体交叉的信号通路间接抑制嗅觉受体 6K3,这表明存在一个复杂的相互作用网络,抑制一种受体可影响另一种受体的功能。
此外,钌红和河豚毒素靶向的离子通道在嗅觉受体 6K3 功能所必需的信号传导机制中发挥着关键作用。通过分别阻断钙通道和钠通道,这些化学物质可以阻止受体激活和信号传播所需的细胞内信号传递,从而间接抑制受体。地尔硫卓、维拉帕米和硝苯地平等钙通道阻滞剂通过减少钙离子流入进一步体现了这种方法,钙离子流入是许多细胞信号通路(包括涉及嗅觉受体 6K3 的信号通路)的重要组成部分。阿米洛利(Amiloride)对钠通道的抑制作用以及利多卡因(Lidocaine)的类似机制可以改变离子平衡并破坏神经元的动作电位,从而间接降低嗅觉受体 6K3 传递信号的能力。奎宁通过抑制钾通道,也能影响受体的信号环境,这进一步证明了化学抑制剂调节嗅觉受体 6K3 功能的机制多种多样,每种机制都有助于共同抑制这种蛋白质介导嗅觉感知的能力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可以通过改变嗅觉受体的构象或阻断受体的配体结合位点来结合并抑制嗅觉受体,从而直接抑制嗅觉受体6K3结合特定气味的能力。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜离子同样可以结合嗅觉受体,通过干扰配体结合或受体激活来抑制嗅觉受体6K3,导致受体功能下降。 | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | ¥1264.00 ¥4186.00 ¥11959.00 | 1 | |
银离子通过与活性基团结合,使感觉受体失活,从而可能通过与受体结构直接相互作用抑制嗅觉受体6K3,阻碍其功能。 | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | ¥1320.00 ¥4490.00 | 2 | |
甲基乌头碱是烟碱型乙酰胆碱受体的拮抗剂,如果烟碱受体与OR6K3之间的相互作用会影响OR6K3的信号通路,则甲基乌头碱可间接抑制嗅觉受体6K3。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
通过阻断钙通道,钌红可间接抑制嗅觉受体6K3,减少受体激活和功能所需的钙介导的信号通路。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂,可通过减少钙离子流入间接抑制嗅觉受体 6K3,而钙离子流入对于激活涉及 OR6K3 的信号通路至关重要。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
与地尔硫卓类似,维拉帕米也能抑制钙通道,从而可能减少对嗅觉受体 6K3 激活和功能至关重要的钙依赖信号通路。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
阿米洛利通过抑制钠通道和上皮钠通道,可能会改变对受体激活至关重要的离子平衡,从而间接影响嗅觉受体 6K3 的功能。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是另一种钙通道阻滞剂,它可以间接抑制嗅觉受体 6K3,因为它损害了受体信号传导和激活所必需的钙依赖过程。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种钠通道阻滞剂,可间接抑制与嗅觉受体6K3相关的神经元信号传播,从而降低受体对配体的功能反应。 |