OR6C65激活剂

常见的 OR6C65 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、辣椒素 CAS 404-86-4、锌 CAS 7440-66-6 和腺苷 CAS 58-61-7。

OR6C65 的化学激活剂包括多种化合物，它们通过不同的信号传导途径激活这种蛋白质。佛司可林是一种二萜类化合物，可激活腺苷酸环化酶，催化 ATP 转化为环状 AMP（cAMP）。cAMP 水平的升高会激活蛋白激酶 A（PKA）。众所周知，PKA 可使各种蛋白质磷酸化，而 PKA 的磷酸化作用可激活 OR6C65。同样，异丙肾上腺素是一种合成儿茶酚胺，它是β-肾上腺素能受体的激动剂，也会提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活。这可以通过相同的机制促进 OR6C65 的活化。与此相反，辣椒素是一种类香草化合物，可激活瞬时受体电位类香草素 1（TRPV1）通道，从而启动次级信使途径，包括钙离子流入或其他激酶途径，通过活化激酶的磷酸化导致 OR6C65 的活化。

其他激活剂则通过调节 G 蛋白偶联受体（GPCR）和离子通道发挥作用。葡萄糖酸锌可与 GPCR 相互作用，可能导致 OR6C65 发生构象变化，从而激活 OR6C65。腺苷和组胺与各自的受体结合并启动信号级联，可通过 GPCR 通路交叉作用激活 OR6C65。皮洛卡品是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，可增加细胞内钙，从而通过钙依赖性信号途径激活 OR6C65。钙传感受体（CaSR）的激活剂西那卡西酮（Cinacalcet）也会影响这些途径，导致 OR6C65 激活。Icilin和Menthol可激活TRPM8通道，改变钙信号传导，从而激活OR6C65。最后，伐地那非和西地那非可抑制 5 型磷酸二酯酶，维持 cGMP 水平，从而激活激酶，使 OR6C65 磷酸化并活化。