Date published: 2025-10-10

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OR51L1 抑制因子

常见的OR51L1抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷(CAS 320-67-2)、曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6)、丙戊酸(CAS 99-66-1)、丁酸钠(CAS 156-54-7)和全反式维甲酸(CAS 302-79-4)。

OR51L1 是嗅觉受体家族的成员,在检测挥发性气味分子方面发挥作用。与许多基因一样,OR51L1 的表达也受到精确调控机制的制约,以确保其活性根据生理需要进行调节。OR51L1 的转录活性会受到各种生化相互作用和细胞信号通路的影响。能够进入这些调控途径的化学物质有可能下调 OR51L1 的表达,改变受体蛋白的水平,影响其在嗅觉信号转导中的功能。下调可通过多种机制实现,包括染色质结构变化、DNA 甲基化和转录因子结合干扰。

特定的化学物质可以诱导表观遗传修饰,从而抑制 OR51L1 的表达。例如,DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂胞苷)可能会降低 OR51L1 基因启动子的甲基化水平,从而可能降低基因的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂,包括 Trichostatin A 和 Valproic Acid,可能会促使染色质结构不利于基因转录,从而导致 OR51L1 水平降低。此外,像放线菌素 D 这样的化学物质会插入 DNA 中,可能会阻碍 RNA 聚合酶沿着基因前进,从而阻碍 OR51L1 mRNA 的合成。此外,结合特定 DNA 序列的分子(如 Mithramycin A)可能会阻止 OR51L1 表达所需的转录因子的结合,从而导致受体生成量下降。要准确确定这些化学物质如何抑制 OR51L1 的表达,需要进行详尽的研究,因为它们的作用通常不局限于单一基因,而是会影响一系列遗传途径。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

白藜芦醇可通过促进OR51L1基因位点组蛋白的去乙酰化来减少OR51L1的转录,这会导致染色质状态更加紧密,转录减少。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

EGCG可能会通过改变表观遗传学结构来抑制OR51L1的表达,包括改变组蛋白标记和OR51L1基因位点的DNA甲基化模式。