OR2L5 抑制因子
常见的 OR2L5 抑制剂包括但不限于磺康唑 CAS 61318-90-9、双硫嘧啶 CAS 97-77-8、甲巯咪唑 CAS 60-56-0、β-萘黄酮 CAS 6051-87-2 和酮康唑 CAS 65277-42-1。
OR2L5 的化学抑制剂包括一系列干扰受体检测或响应其配体能力的化合物。已知舒康唑和α-萘甲黄酮可抑制细胞色素 P450 酶，从而降低气味分子的生物活化，进而减少 OR2L5 的活化。酮康唑对细胞色素 P450 酶具有广泛的抑制作用，同样可以降低气味剂的代谢清除率，从而降低 OR2L5 的活化程度。奎尼丁专门抑制细胞色素 P450 2D6，这可能会减少气味分子的清除，从而影响 OR2L5 的功能反应。苯硫脲通过与嗅觉受体部位的铜结合发挥作用，从而抑制 OR2L5 功能所需的配体-受体相互作用。氯化镉可取代锌指转录因子中的锌，从而改变基因表达，并可能干扰控制 OR2L5 表达的调节机制。
此外，二硫化四乙基秋兰姆能抑制醛的降解，而醛是 OR2L5 的潜在配体，可能导致嗅觉信号的改变。甲巯咪唑可以通过改变甲状腺激素的合成来破坏 OR2L5 的功能表达，而甲状腺激素已知会影响各种蛋白质的表达。滴滴涕作为电压门控钠通道的抑制剂，可影响表达 OR2L5 的嗅觉神经元的激活阈值。氯喹能改变 G 蛋白偶联受体（如 OR2L5）的构象，抑制受体对气味做出反应的能力。高浓度的 3-甲基吲哚能竞争性地抑制配体与 OR2L5 的结合，从而抑制受体的功能。长春唑啉可以改变调节 OR2L5 活性的荷尔蒙信号通路，因为它是一种抗雄激素化合物，可以抑制雄激素受体信号传导。这些化学物质会干扰 OR2L5 从配体结合到基因表达调控等不同阶段的功能途径，从而影响受体促进嗅觉感知的能力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
已知的抗真菌剂舒康唑能抑制细胞色素 P450 酶。OR2L5 作为一种嗅觉受体，可能依赖于这种酶的正常功能来对气味分子进行生物活化。抑制 P450 酶可减少气味分子的种类，从而可能降低 OR2L5 的活化。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫化四乙基秋兰姆是一种醛脱氢酶（ALDH）抑制剂。鉴于醛是包括 OR2L5 在内的嗅觉受体的潜在配体，抑制醛的降解可能会导致嗅觉信号的改变，从而由于配体的可用性改变而抑制 OR2L5 的功能。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
甲巯咪唑通过抑制甲状腺过氧化物酶发挥作用。甲状腺激素可影响包括嗅觉受体在内的各种蛋白质的表达。因此，抑制甲状腺激素合成可能会改变 OR2L5 表达或功能所需的激素环境，从而破坏 OR2L5 的功能表达。 | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥361.00 ¥1422.00 ¥6623.00 ¥18220.00 | 2 | |
萘甲黄酮是一种已知的细胞色素 P450 1A1 酶抑制剂。通过抑制这种酶，某些气味分子的生物活化可能会受到阻碍，从而可能导致 OR2L5 对其配体的功能反应降低。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑是一种广谱细胞色素P450酶抑制剂。通过抑制这些酶，气味分子的代谢清除率可能会降低，从而导致OR2L5的激活程度因气味分子浓度变化而降低。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
已知奎尼丁可抑制细胞色素 P450 2D6。由于 OR2L5 是一种嗅觉受体，其功能可能受配体供应的调节，因此抑制 P450 2D6 可能会减少气味分子的清除，从而可能抑制 OR2L5 的功能。 | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | ¥3599.00 | ||
苯硫脲是一种有机硫化合物，可与嗅觉受体部位的铜结合，从而可能抑制受体与配体结合的能力。这种化学作用会阻止配体与受体的正常结合，从而导致 OR2L5 的功能性抑制。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知氯喹可插入DNA，并已被证明可改变嗅觉信号转导。通过影响G蛋白偶联受体（如OR2L5）的构象状态，氯喹可抑制受体对气味结合的反应能力。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
镉可以取代各种锌指转录因子中的锌，从而可能改变基因表达谱。这可能会干扰控制 OR2L5 正常功能所需蛋白质表达的转录调控机制，从而抑制 OR2L5 的功能。 | ||||||
Vinclozolin | 50471-44-8 | sc-251425 | 250 mg | ¥259.00 | 1 | |
Vinclozolin 是一种抗雄激素化合物，可抑制雄激素受体信号传导。由于激素平衡会影响嗅觉受体的功能，因此破坏雄激素信号转导可能会改变调节 OR2L5 活性的激素环境，从而导致 OR2L5 的功能性抑制。 | ||||||