OR1D4抑制剂是一类特殊的化合物,它们靶向并抑制OR1D4受体的活性,该受体属于嗅觉受体家族。这些受体属于G蛋白偶联受体(GPCR),在检测气味分子并将化学信号转化为大脑可处理的电信号方面发挥着关键作用。特别是OR1D4,它是负责特定挥发性化合物分子识别的受体子集的一部分。抑制这些受体可以阻止受体与其天然配体结合,从而干扰正常的信号传导通路。这个过程涉及高度特异性的相互作用,其中抑制剂分子与受体的活性位点或其他调节域结合,改变其构象,最终降低或停止其激活相关G蛋白的能力。在分子水平上,OR1D4抑制剂的结构特征使其能够与受体的关键结合口袋精确相互作用。这些抑制剂在大小、极性和电子分布方面可能有所不同,所有这些都会影响其结合亲和力和选择性。抑制作用可以是竞争性的,即抑制剂模仿天然配体;也可以是非竞争性的,即抑制剂与受体上的变构位点结合。通过对OR1D4抑制作用的研究,科学家得以探索嗅觉受体和GPCR功能的更广泛的生化机制。通过分析抑制剂与这些受体的相互作用,研究人员得以深入了解受体的构象动力学、信号转导调节和受体脱敏过程。了解OR1D4抑制的分子基础,对研究不同生物系统中的细胞信号传导和受体-配体相互作用具有深远意义。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制因子,可改变转录因子的活性,从而可能影响 OR1D4 的表达。 |